以α-卤代酮和β-二羰基化合物为原料合成多取代呋喃化合物的研究
【图文】：
igure 1.1 Synthesis of tricarbonyl compounds from ring-closed α-haloketones and open-chβ-dicarbonyl compounds2.1.1 2-(2-氧代环己基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮按表 1.2 中序号 5 的条件进行反应,得到三羰基化合物Ⅳ e ，，产率 74%，为固体，熔点 50℃。 NMR (400 MHz, CDCl3): δ = 8.01 (d, J = 7.4 Hz, 2 H),7.94 (d, J = 7.4 Hz, 2 57 (t, J = 7.4 Hz, 1 H), 7.47 (q, J = 7.8 Hz,3 H), 7.37 (t, J = 7.7 Hz, 2 H), 5.80 (d4 Hz, 1 H), 3.85 3.68 (m,1 H), 2.59 2.37 (m, 2 H), 2.21 2.06 (m, 1 H), 1.95 1.87H), 1.85 1.79 (m, 1 H), 1.72 1.60 (m, 2 H), 1.60 1.46 (m, 1 H) ppm.13C NMR(Hz, CDCl3): δ = 210.60, 195.69, 194.28, 136.88, 136.69, 133.83,133.16, 1298.80, 128.67, 128.56, 56.33, 52.65, 42.07, 31.96,28.01, 25.34 ppm. HRMS (Elcd. for C21H21O3[M+ H]+: 321.1485, found 321.1488.2.1.2 3-氧代-2-（2-氧代环戊基）丁酸乙酯
13C NMR (101MHz,CDCl3):δ=203.98,199.63,176.53,103.77,79.64,53.33,,36.64,36.27,30.98,29.22,28.88,25.50,21.08 ppm. HRMS (ESI) calcd.for C1H]+: 237.1485, found 237.14873 2-(2-氧代环戊基)环己烷-1,3-二酮表 1.2 中序号 10 的条件进行反应,得到三羰基化合物Ⅳ j，产率 67%，。R(400 MHz, CDCl3): δ = 5.40 (s, 1 H), 4.47 (t, J = 8.6 Hz, 1 H), 2.61 2.44 (dd, J = 8.1, 4.5 Hz, 1 H), 2.41 2.23 (m, 4 H), 2.13(ddt, J = 10.5, 7.4, 5.06 1.95 (m, 2 H), 1.95 1.73 (m, 2H) ppm.13C NMR (100 MHz, CDC6, 199.60, 176.73, 103.91, 78.74, 36.66, 35.03, 28.86, 28.83, 21.08,17.2S(ESI) calcd. for C11H15O3[M+H]+: 195.1016, found 195.1018. 开链 α-卤代酮与 β-二羰基化合物合成三羰基化合物
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R914
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