基于NIR响应释放NO的普鲁士蓝类似物用于肿瘤协同治疗

发布时间：2020-04-15 08:39

【摘要】：一氧化氮(NO)在肿瘤治疗中显示出令人兴奋的效果,然而,控制NO向特定靶标的释放仍然是其抗肿瘤治疗的关键挑战。利用硝普钠(SNP)和铁氰化钾具有相似化学结构的现象,通过加入SNP参与介孔普鲁士蓝纳米粒(m-PB)的形成,成功制备了近红外光(NIR)控制的NO释放纳米平台。得到的SNP掺杂的m-PB(m-PB-NO)表现出良好的NIR控制的NO释放行为,并且可以通过调节激光强度和照射时间来控制NO的释放量。由于m-PB-NO在NIR区域仍具有强吸收,因此在体外和体内均表现出良好的光热效果。携带抗肿瘤药物后,多西他赛(DTX)负载的m-PB-NO(DTX@m-PB-NO)可同时实现NIR控制的NO释放,良好的光热治疗和化疗。并且DTX@m-PB-NO的联合治疗与单独的任一治疗相比显示出协同效应,并且可以显著改善治疗效果。此外,联合治疗通过消融原发性肿瘤明显抑制荷瘤小鼠中4T1乳腺癌细胞的肺转移。
【图文】：

重庆医科大学硕士研究生学位论文强度（VN=O=1944cm-1）随着 SNP 加入比例的增加而逐渐增加。同时，当 SNP：K3[Fe(CN6)]的摩尔比为 9：1 时，，所得 m-PB-NO 的粒径和多分散指数（PDI）最小。因此，为了使 m-PB-NO 携带的 NO 量最大化，同时通过 EPR 效应使适当大小的m-PB-NO 在肿瘤中积累，SNP 与 K3[Fe(CN6)]的摩尔比确定为 9：1。

图 1-2 （a）m-PB-NO 的粒径分布，（b）m-PB-NO 的 Zeta 电位。Figure. 1-2. (a) Particle size distribution of m-PB-NO, (b) Zeta potential of m-PB-NO.图 1-3（a）m-PB 的粒径分布，（b）m-PB 的 Zeta 电位。Figure. 1-3. (a) Particle size distribution of m-PB, (b) Zeta potential of m-PB.
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R943;R96

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