蒿甲醚与辅酶Q10的抑瘤活性及其协同作用的研究
发布时间:2020-05-10 17:48
【摘要】:目的:通过构建动物模型,研究辅酶Q10对肝癌、肉瘤、胃癌、结直肠癌以及脑胶质瘤的抑瘤活性;研究辅酶Q10与蒿甲醚联合用药对脑胶质瘤和结直肠癌的抑瘤效果,探索其协同作用特性;为未来蒿甲醚以及辅酶Q10应用于临床领域提供理论依据。方法:1.在小鼠的右前肢皮下位置接种肿瘤细胞,构建荷H22肝癌、肉瘤、结直肠癌的小鼠皮下移植瘤模型以及人MKN-28胃癌的裸鼠皮下移植瘤模型;以SD大鼠为实验对象,构建SD大鼠鼠源性原位脑胶质瘤的动物模型;通过对建模成功后的实验鼠进行灌胃法给药,获得辅酶Q10、蒿甲醚在动物体内的抑瘤特性和抑制活性的相关数据。2.利用HE染色,检测在辅酶Q10和蒿甲醚用药后,BALB/c小鼠皮下结直肠癌瘤体组织中肿瘤细胞的变化。3.利用免疫组化法,检测脑胶质瘤瘤体组织中肿瘤血管生成的特性。结果:1.就辅酶Q10而言,与阴性对照组相比,实验组对肝癌、肉瘤、胃癌、结直肠癌以及脑胶质瘤的抑瘤率依次为76.47%(P0.01)、65.15%(P0.01)、61.28%(P0.05)、38.97%(P0.05)以及15.3%(P0.05),显示辅酶Q10对肝癌、肉瘤以及胃癌的抑制效果均显著,并且对结直肠癌和脑胶质瘤的的生长具有一定的抑制活性。2.就蒿甲醚而言,与阴性对照组相比,实验组对结直肠癌和脑胶质瘤的抑瘤率分别为85.47%(P0.05)和52%(P0.05),显示蒿甲醚对结直肠癌和脑胶质瘤的抑制效果均显著。3.蒿甲醚与辅酶Q10联合使用,与阴性对照组相比,实验组对结直肠癌和脑胶质瘤的抑瘤率分别为26.06%(P0.05)和23.7%(P0.05),均低于蒿甲醚单独给药组,说明辅酶Q10与蒿甲醚联合用药对结直肠癌和脑胶质瘤的抑制均不具有正向协同作用。4.HE染色显示,阴性对照组结直肠癌细胞核大深染,排列密集,数量众多,并且发生核分裂现象的肿瘤细胞的数量较多;蒿甲醚给药组结直肠癌细胞数量明显减少,肿瘤细胞只是分散分布,发生核分裂现象的肿瘤细胞数量极少,表明蒿甲醚对结直肠癌细胞的生长具有抑制作用。5.免疫组化显示,与阴性对照组相比,蒿甲醚给药组脑胶质瘤瘤体组织中的血管生成数量明显减少,表明蒿甲醚对脑胶质瘤的血管生成具有抑制作用。结论:体内实验结果证实辅酶Q10对肝癌、肉瘤、胃癌、脑胶质瘤和结直肠癌均具有抑制作用,其中,对肝癌、肉瘤以及胃癌的抑制效果显著;蒿甲醚对脑胶质瘤和结直肠癌的抑制效果显著。同时实验结果显示,辅酶Q10与蒿甲醚在抑制肿瘤生长方面不具有正向协同作用。另外,从免疫组化结果来看,蒿甲醚对脑胶质瘤的抑制作用,是通过抑制肿瘤血管的生成来实现的。
【图文】:
再用带线缝合针对切口进行缝合,用红霉逡逑素软膏涂抹在缝合皮肤处进行消毒。(如图1)逡逑'邋^邋r邋^逡逑图1:邋SD大鼠原位脑胶质瘤建模手术逡逑Figure邋1:邋Modeling邋surgery邋of邋SD邋rat邋in邋situ邋glioma逡逑注:图片从左至右依次为剃毛备皮,暴露颅骨前囟门位置,钻孔,注射C6细胞等实验过程。逡逑2.1.5动物分组及给药逡逑(1)
的连线位置将骨头横向剪断,沿着头部中线位置将头部颅骨剪开。之后,分别沿逡逑着SD大鼠头部颅骨左右两侧将颅骨环向剪开,将头部左右颅骨翻开,即可看见逡逑完整的大脑组织(如图2)。用医用镊子小心缓慢的沿着脑组织前方底部的位置逡逑将整个脑组织翻起,然后从脑组织后方颈部脊椎处将脑组织与脊椎断开;最后,逡逑小心取出完整脑组织,并放入4%多聚甲醛溶液中浸泡保存。逡逑(5)肿瘤体积、抑瘤率的计算逡逑待SD大鼠全脑组织放在4%多聚甲醛溶液浸泡一天后,取出全脑组织;然后逡逑在全脑组织的表面接种穿刺点位置处用手术刀做冠状切口,之后用数显游标卡尺逡逑分别测量肿瘤在垂直和水平方向上的长度,,并按照下面的公式计算出肿瘤的体积,逡逑以及抑瘤率。逡逑肿瘤体积计算公式:肿瘤的体积=a2b邋Jr/6邋(注:a是肿瘤的短径,b是肿瘤逡逑的长径)[%]。逡逑抑瘤率计算公式:抑瘤率=(对照组肿瘤的平均体积-实验组肿瘤的平均体积)逡逑/对照组肿瘤的平均体积X邋100%[9°]。逡逑_焌逦
本文编号:2657664
【图文】:
再用带线缝合针对切口进行缝合,用红霉逡逑素软膏涂抹在缝合皮肤处进行消毒。(如图1)逡逑'邋^邋r邋^逡逑图1:邋SD大鼠原位脑胶质瘤建模手术逡逑Figure邋1:邋Modeling邋surgery邋of邋SD邋rat邋in邋situ邋glioma逡逑注:图片从左至右依次为剃毛备皮,暴露颅骨前囟门位置,钻孔,注射C6细胞等实验过程。逡逑2.1.5动物分组及给药逡逑(1)
的连线位置将骨头横向剪断,沿着头部中线位置将头部颅骨剪开。之后,分别沿逡逑着SD大鼠头部颅骨左右两侧将颅骨环向剪开,将头部左右颅骨翻开,即可看见逡逑完整的大脑组织(如图2)。用医用镊子小心缓慢的沿着脑组织前方底部的位置逡逑将整个脑组织翻起,然后从脑组织后方颈部脊椎处将脑组织与脊椎断开;最后,逡逑小心取出完整脑组织,并放入4%多聚甲醛溶液中浸泡保存。逡逑(5)肿瘤体积、抑瘤率的计算逡逑待SD大鼠全脑组织放在4%多聚甲醛溶液浸泡一天后,取出全脑组织;然后逡逑在全脑组织的表面接种穿刺点位置处用手术刀做冠状切口,之后用数显游标卡尺逡逑分别测量肿瘤在垂直和水平方向上的长度,,并按照下面的公式计算出肿瘤的体积,逡逑以及抑瘤率。逡逑肿瘤体积计算公式:肿瘤的体积=a2b邋Jr/6邋(注:a是肿瘤的短径,b是肿瘤逡逑的长径)[%]。逡逑抑瘤率计算公式:抑瘤率=(对照组肿瘤的平均体积-实验组肿瘤的平均体积)逡逑/对照组肿瘤的平均体积X邋100%[9°]。逡逑_焌逦
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