壳聚糖衍生物作为肾靶向载体材料的研究

发布时间：2020-05-19 18:52

【摘要】：目的合成安全性和生物相容性良好的新型两亲性壳聚糖衍生物:N-月桂基羧甲基壳聚糖,并以其为载体,以疏水性的抗纤维化药物姜黄素(Curcumin,CUR)为模型药物,制备CUR载药胶束,评价其理化特性。方法(1)测定厂家生产的壳聚糖脱乙酰度;合成羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CCS)和 N-月桂基羧甲基壳聚糖(N-Lauryl Carboxymethyl Chitosan,LCCS),并以1H-NMR测定其表征及结构。用芘荧光探针法测定LCCS载体的临界胶束浓度。(2)制备姜黄素-N-月桂基羧甲基壳聚糖胶束(CUR-LCCS-Micelles),测定其包封率、粒径和电位,并考察其在相应介质中的释放特性。再以缩合法制备溶菌酶偶联姜黄素-N-月桂基羧甲基壳聚糖胶束(LZM-CUR-LCCS-Micelles)。(3)用MTT法考察空白载体的细胞毒性。结果(1)厂家生产的壳聚糖脱乙酰度为71%;合成了 CCS和LCCS,其结构得到1H-NMR的验证;LCCS的临界胶束浓度为0.043 mg·mL-1,提示胶束相对稳定,可用作载体。(2)采用透析法制备载药胶束载药量为(12.11±1.52)%,包封率为(81.64±4.12)%,平均粒径约为(106.0±0.43)nm,Zeta 电位为(-24.7±0.21)mV;胶束中的姜黄素的释放具有缓释性。(3)空白胶束对NRK-52E细胞产生较低细胞毒性。结论本实验成功合成了一种新型的两亲性壳聚糖衍生物:N-月桂基羧甲基壳聚糖并以之为载体,所制备胶束包封率高,粒径较小,安全性较高。
【图文】：

图３．实验总体思路图逡逑Ｆｉｇ．３邋Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ邋ｇｅｎｅｒａｌ邋ｉｄｅａｓ逡逑

0逡逑图１－１高脱乙酰度壳聚糖的制备逡逑Ｆｉｇ．邋１－１邋Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ邋ｏｆ邋ＣＳ邋ｗｉｔｈ邋ｈｉｇｈｅｒ邋Ｄ．Ｄ逡逑经测量，自制的脱乙酰壳聚糖的脱乙酰度为９０．１％，，而从厂家购买的壳聚糖脱乙逡逑
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R943

【参考文献】

相关期刊论文 前2条

1 苗秀明;翟效月;;Megalin和cubilin生理表达与相关疾病[J];解剖科学进展;2007年02期

2 王红昌;孙晓飞;;不同分子量高脱乙酰度壳聚糖的制备及表征[J];中国海洋药物;2007年01期

本文编号：2671324