喹诺酮与电子受体荧光体系在药物分析中的应用

发布时间：2017-03-26 16:02

  本文关键词：喹诺酮与电子受体荧光体系在药物分析中的应用，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的通过引入电子受体,铕离子、铽离子和四氰基乙烯,创建了两种检测喹诺酮类药物含量的新方法,并研究了其增敏原理,同时通过单晶衍射确定了稀土离子荧光探针的结构。方法使用水热合成技术,合成出了铽-氧氟沙星和铕-氧氟沙星晶体配合物,并通过x-射线单晶衍射对其结构进行了表征。使用荧光分光光度法,建立了新型铕离子荧光探针,并用于测定喹诺酮类药物的含量。使用四氰基乙烯为电子受体,合成了环丙沙星-四氰基乙烯、氧氟沙星-四氰基乙烯、诺氟沙星-四氰基乙烯、加替沙星-四氰基乙烯四种荷移络合物,建立了测定喹诺酮类药物含量的新方法。以铕-氧氟沙星作为荧光探针,研究其与小牛胸腺DNA相互作用,并用于测定其含量。结果通过合适的反应条件,稀土离子铽、铕与氧氟沙星形成了稳定的晶体复合物,并通过X射线衍射分析法确定了其结构,其用于测定氧氟沙星含量的结果准确、有效。在合适的反应温度、反应时间和pH下,四氰基乙烯能够与喹诺酮类药物形成稳定的荷移络合物,并对其形成机理进行了探讨。其用于喹诺酮类药物检测的结果灵敏度高、选择性好。结论通过水热合成法构建了铽-氧氟沙星和铕-氧氟沙星晶体,研究了稀土离子与喹诺酮类药物相互作用的原理,为研究稀土离子探针提供了理论依据,且此类荧光探针的检测结果灵敏度高。四氰基乙烯能够与喹诺酮类药物形成稳定的荷移络合物,并能够用于测定喹诺酮类药物的含量,结果准确有效。小牛胸腺DNA能够与铕离子、氧氟沙星相互作用,并且基于此建立的DNA含量测定法灵敏度高。
【关键词】：喹诺酮 电子受体 四氰基乙烯 荧光光度法
【学位授予单位】：佳木斯大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R917
【目录】：

• 摘要7-8
• Abstract8-9
• 前言9-10
• 第1章 文献综述10-19
• 1.1 喹诺酮类药物的研究进展10-12
• 1.2 喹诺酮类药物特点与作用机制12
• 1.3 喹诺酮类药物的分析方法进展12-14
• 1.3.1 容量分析法12-13
• 1.3.2 紫外分光光度法13
• 1.3.3 电化学分析法13
• 1.3.4 色谱法13-14
• 1.4 喹诺酮类药物的荧光分析法研究进展14-17
• 1.4.1 直接荧光法14-15
• 1.4.2 间接荧光法15-17
• 1.5 喹诺酮类药物和DNA荧光体系的研究17-18
• 1.6 小结与展望18-19
• 第2章 氧氟沙星-稀土配合物的合成及荧光性能的研究19-24
• 2.1 仪器与材料19
• 2.1.1 仪器19
• 2.1.2 试剂19
• 2.2 方法19-20
• 2.2.1 配合物 1（铽-氧氟沙星-邻菲罗啉）的制备19-20
• 2.2.2 配合物 2（铕-氧氟沙星-邻菲罗啉）的制备20
• 2.2.3 复合物特征图谱检测20
• 2.3 结果与讨论20-23
• 2.3.1 结果20-22
• 2.3.2 讨论22-23
• 2.4 小结23-24
• 第3章 氧氟沙星-铕-十二烷基苯磺酸钠-tris盐酸荧光体系的研究与应用24-30
• 3.1 仪器与材料24
• 3.1.1 仪器24
• 3.1.2 试剂24
• 3.2 方法24-25
• 3.2.1 溶液的配置24-25
• 3.2.2 复合物的合成25
• 3.2.3 复合物荧光光谱的测定25
• 3.2.4 氧氟沙星片剂含量测定25
• 3.3 结果与讨论25-29
• 3.3.1 结果25-26
• 3.3.2 讨论26-29
• 3.4 小结29-30
• 第4章 喹诺酮类药物荷移络合物的合成及其荧光性能研究30-49
• 4.1 仪器与材料30-31
• 4.1.1 仪器30
• 4.1.2 试剂30-31
• 4.2 方法31-32
• 4.2.1 环丙沙星和四氰基乙烯荷移络合物的合成31
• 4.2.2 氧氟沙星和四氰基乙烯荷移络合物的合成31
• 4.2.3 诺氟沙星和四氰基乙烯荷移络合物的合成31
• 4.2.4 加替沙星和四氰基乙烯荷移络合物的合成31-32
• 4.3 结果与讨论32-47
• 4.3.1 结果32-35
• 4.3.2 讨论35-47
• 4.4 小结47-49
• 第5章 氧氟沙星-铕-小牛胸腺DNA荧光体系的研究49-54
• 5.1 仪器与材料49
• 5.1.1 仪器49
• 5.1.2 试剂49
• 5.2 方法49-50
• 5.3 结果与讨论50-53
• 5.3.1 结果50
• 5.3.2 讨论50-53
• 5.4 小结53-54
• 第6章 结论54-55
• 参考文献55-59
• 致谢59-60
• 英文缩写60-61
• 附表61-63
• 攻读学位期间发表的学术成果63

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

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本文编号：269009