伊立替康微球突释效应的影响因素及控制方法

发布时间：2017-04-05 17:13

  本文关键词：伊立替康微球突释效应的影响因素及控制方法，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：微球已经被广泛应用于药物传输系统。这些粒子大部分通过传统的乳化法制备,这种方法将会导致粒子的大小不均匀,载药量和释放效果不达标。本课题的目的是将伊立替康制成性状不同的微球,进行体外释放试验,考察工艺、处方以及释放介质等因素对伊立替康微球突释效应的影响。采用乳化-溶剂挥发法,改变工艺参数和处方,制备出不同批次的伊立替康-PLGA微球。采用水凝胶模板法,以明胶为软模板,制备出了不同高度的圆柱形微粒和圆台形微粒。释放结果表明,在24小时内的累积释放率由大到小依次是球形圆柱形1(扁)圆台形圆柱形2(高)。采用相分离法制备了伊立替康-玉米醇溶蛋白微球,玉米醇溶蛋白微球突释效应较大。采用乳化-交联法制备了伊立替康-壳聚糖微球,释放缓慢,累积释放率与伊立替康-PLGA微球相比较低。根据以上考察结果,最后确定了使突释效应减小的工艺参数制备了微球,绘制了释放曲线。结果表明油水比为1:5,物料比为1:10,油相浓度为25%,水相浓度为2%的条件下,制备的微球释药平缓,突释效应小。
【关键词】：伊立替康 微球 突释效应 体外释放 累积释放率
【学位授予单位】：河北科技大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R943
【目录】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 第1章 绪论8-14
• 1.1 研究背景8
• 1.2 伊立替康8-10
• 1.2.1 伊立替康简介8-9
• 1.2.2 伊立替康的临床应用9
• 1.2.3 不良反应9-10
• 1.3 微球10-12
• 1.3.1 微球的简介10
• 1.3.2 微球常用的载体材料10
• 1.3.3 微球的制备方法10-11
• 1.3.4 微球的突释效应11-12
• 1.4 课题意义12
• 1.5 本课题主要研究内容12-14
• 第2章 伊立替康微球的制备14-32
• 2.1 实验仪器与材料14
• 2.1.1 实验仪器14
• 2.1.2 实验材料14
• 2.2 以PLGA为载体材料制备伊立替康微球14-20
• 2.2.1 微球中含药量的测定14
• 2.2.2 微球载药量和包封率的测定14-15
• 2.2.3 含药量测定方法学研究15-18
• 2.2.4 伊立替康微球的制备18-19
• 2.2.5 伊立替康微球的表征19-20
• 2.3 不同形状的伊立替康微粒的制备20-22
• 2.3.1 水凝胶模板法20-21
• 2.3.2 不同形状的伊立替康微粒的制备21-22
• 2.4 以玉米醇溶蛋白为载体材料制备伊立替康微球22-27
• 2.4.1 处方前研究22-25
• 2.4.2 玉米醇溶蛋白-伊立替康微球的制备25
• 2.4.3 玉米醇溶蛋白-伊立替康微球的表征25-27
• 2.5 以乳化-交联法制备伊立替康壳聚糖微球27-30
• 2.5.1 处方前研究27-30
• 2.5.2 微球的制备30
• 2.6 本章小结30-32
• 第3章 伊立替康微球的体外释放研究32-52
• 3.1 实验仪器与材料32
• 3.1.1 实验仪器32
• 3.1.2 实验材料32
• 3.2 实验方法与结果32-39
• 3.2.1 体外释放方法学研究32-38
• 3.2.2 伊立替康微球的体外释放试验内容38-39
• 3.3 结果与讨论39-50
• 3.4 本章小结50-52
• 第4章 突释效应影响因素剖析和突释效应的控制52-58
• 4.1 实验仪器与材料52
• 4.1.1 实验仪器52
• 4.1.2 实验材料52
• 4.2 突释效应影响因素的剖析52
• 4.3 突释效应机理的研究52-54
• 4.4 伊立替康微球突释效应的控制54-57
• 4.5 本章小结57-58
• 结论58-60
• 参考文献60-64
• 攻读硕士学位期间所发表的论文64-66
• 致谢66

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 段纯明;董海洲;;玉米醇溶蛋白的特性及应用研究[J];粮食与食品工业;2007年01期

  本文关键词：伊立替康微球突释效应的影响因素及控制方法，，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：287388