前体化合物PEG-PLA-PTX的合成及体外抗肿瘤活性

发布时间：2020-11-21 21:02

　　 通过酯键将末端羧基化的聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)与紫杉醇连接,合成了前体化合物PEG-PLA-PTX(1),总收率约56%。芘荧光探针法测得1水溶液的临界胶束浓度为3.98×10-4 g/L,1在p H 7.4磷酸盐缓冲液中能缓慢释放出紫杉醇。体外抗肿瘤试验表明,1具有抑制鼻咽癌LMP1细胞增殖的作用。
【文章目录】：
1仪器与试药
2方法与结果
    2.1 1的合成路线
        2.1.1 2的合成
        2.1.2 3的合成
        2.1.3 4的合成
        2.1.4 1的合成
    2.2 1的临界胶束浓度 （CMC）
    2.3 1的体外释药性能
    2.4 1的体外抗肿瘤活性
3结论

【共引文献】

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本文编号：2893594