辛伐他汀和伊曲康唑对大鼠体内厄洛替尼药代动力学的影响研究

发布时间：2020-12-19 16:25

　　厄洛替尼、辛伐他汀和伊曲康唑分别是临床上常用的治疗非小细胞肺癌、降血脂及抗真菌感染的药物,有竞争相同代谢酶CYP3A4的关系,并且伊曲康唑是CYP3A4酶的强抑制剂。本实验通过建立LC-MS/MS测定大鼠体内厄洛替尼的方法,初步考察辛伐他汀和伊曲康唑对大鼠体内厄洛替尼的药代动力学的影响,以期为临床合理用药提供参考。第一部分LC-MS/MS法测定厄洛替尼在大鼠体内的血药浓度目的:建立液相色谱串联质谱法（Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）测定大鼠体内厄洛替尼血药浓度的方法。为后期考察辛伐他汀和伊曲康唑对大鼠体内厄洛替尼药代动力学的影响提供依据。方法:1色谱与质谱条件色谱柱:Kinetex C18（100×2.1 mm,2.6μm）;柱温:50℃;自动进样器温度:4℃;流动相:0.1%甲酸,10 mM醋酸铵水溶液（A）-0.1%甲酸甲醇溶液（B）;梯度洗脱,进样量:3μL。离子源:电喷雾离子源（ESI）;离子扫描方式:多反应监测（MRM）;检测模式:正离子;厄洛替尼定量离子对:394.2/336.0 m/z;内标替... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

二级质谱图A：厄洛替尼；B：内标替硝唑Fig.1SecondarymassspectrogramsA:erlotinibB:tinidazole

图 2 空白血浆色谱图 A：厄洛替尼；B：替硝唑Fig.2 Chromatograms of blank plasma A: erlotinib B: tinidazoleA: B:

15图 3 空白血浆加厄洛替尼和替硝唑色谱图 A：厄洛替尼（5ng/mL）B：替硝唑（30ng/mL）Fig.3 Chromatograms of blank sample withA: erlotinib(5ng/mL)B: tinidazole(30ng/mL)

【参考文献】：
期刊论文
[1]厄洛替尼在营养不良大鼠体内药动学研究[J]. 刘异,裘琳,刘秀兰.  中国药师. 2018(03)
[2]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂联合硼替佐米对人多发性骨髓瘤细胞的作用及其机制[J]. 张雯,程辉,唐古生,丁静,胡晓霞,杨建民,王健民,吕书晴.  第二军医大学学报. 2016(11)
[3]化痰活血降脂汤联合阿托伐他汀对原发性高脂血症患者临床症状及血脂变化的影响[J]. 徐金燕.  中国实用医刊. 2016 (16)
[4]高效液相色谱质谱串联法检测厄洛替尼血浆浓度[J]. 黄逸生,周志凌,雷丽婵,赵建华,黄楚权,邓海媚,吴一龙.  中南药学. 2011(11)
[5]辛伐他汀药理作用及临床新应用[J]. 焦静,章磊.  吉林农业. 2011(02)
[6]伊曲康唑影响的药代动力学相互作用研究进展[J]. 苗彩云,陈漪,陈江飞.  中国临床药理学与治疗学. 2009(10)
[7]药理试验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算[J]. 黄继汉,黄晓晖,陈志扬,郑青山,孙瑞元.  中国临床药理学与治疗学. 2004(09)



本文编号：2926213