N-特戊酰头孢妥仑匹酯的合成及结构确证

发布时间：2020-12-20 17:36

　　首先将头孢妥仑匹酯与特戊酰氯作为起始原料,并进行酰胺化反应得到产物N-特戊酰头孢妥仑匹酯。该工艺得到的N-特戊酰头孢妥仑匹酯收率及纯度较高,原料易得。通过结构确证（紫外吸收光谱、红外吸收光谱、高分辨质谱以及核磁共振波普）证实了N-特戊酰头孢妥仑匹酯化学结构式的正确性。 

【文章来源】：国外医药(抗生素分册). 2020年04期

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与药品
    1.2 N-特戊酰头孢妥仑匹酯的合成过程
2 分析讨论
    2.1 紫外吸收光谱（UV）
    2.2 红外吸收光谱（IR）
    2.3 高分辨质谱（HR-MS）
    2.4 核磁共振波谱（NMR）
    2.5 结构确证小结
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]头孢妥仑匹酯的合成[J]. 戴伟中,谢斌,范钢,盛力,陈钢.  中国医药工业杂志. 2015(08)
[2]头孢妥仑匹酯的抗菌活性[J]. 张明发.  上海医药. 2005(07)
[3]美爱克[J]. 吕俊玲,刘志鹤,封宇飞.  中国新药杂志. 2003(03)
[4]头孢妥仑匹酯对呼吸系统感染性疾病治疗的有效性和安全性[J]. 李家泰,高磊,薛峰,郝凤兰,王琪,蔡柏蔷,干春兰,刘又宁,余秉翔,何礼贤,胡必杰,陈雪华,郑经川,俞云松,吕芳芳,梁德荣,蔡永宁,康健,孔灵菲,肖正伦,郑劲平,刘杰,杨维兴,周泾.  中华医学杂志. 2003(05)



本文编号：2928271