首个CDK4/6抑制剂帕博西尼的药理和临床综述

发布时间：2020-12-21 22:22

　　本文介绍了帕博西尼和来曲唑联合用于治疗绝经后妇女对雌激素受体(ER)阳性,对人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌,作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗的药理、药动学、临床研究和安全性信息。这些信息主要参考了国外有关的帕博西尼的注册和临床资料。临床试验表明帕博西尼和来曲唑联合应用能使患者的无进展生存期(PFS)明显提高。 

【文章来源】：中国药物评价. 2016年05期

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 理化性质
2 作用机制[5]
3 给药方案
4 药动学[6]
    4.1 吸收
    4.2 分布
    4.3 代谢
    4.4 清除
5 非临床毒理学
    5.1 致癌, 致突变, 不孕症
    5.2 动物毒理学和/或药理学
6 药物相互作用
    6.1 CYP3A抑制剂
    6.2 CYP3A诱导剂
    6.3 CYP3A底物
    6.4 胃内p H值升高物
    6.5 来曲唑
    6.6 帕博西尼与转运子的相互影响[7]
7 临床有效性和安全性[8]
8 结语



本文编号：2930613