单分散性介孔二氧化硅的制备及靶向性评价
发布时间:2020-12-22 22:48
目的:为了制备可稳定分散的介孔二氧化硅纳米材料,并将其用于尾静脉注射的纳米制剂。方法:本文采用Stober法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,通过酸液萃取法去除模板,制备出分散性良好的MSN纳米粒。通过FTIR、扫描电子显微镜及透射电镜等仪器,进行结构和形貌的表征。结果:单因素实验结果可知MSN的最佳制备工艺为:CTAB/TEOS质量比为1∶5,pH 10,反应温度70~80℃,搅拌速率为500 r·min-1。MSN负载DOX,表现出高负载率;体外释放实验表明DOX在中性条件下释放缓慢,弱酸性条件下释放迅速;体内实验表明MSN具有良好的靶向性。结论:通过优化后的制备工艺,MSN可稳定分散,该制剂制备方法简单,具有pH敏感性,良好的靶向性,有利于达到肿瘤靶向给药的要求,介孔二氧化硅在靶向传递系统的应用具有广阔前景。
【文章来源】:中国医院药学杂志. 2020年12期 北大核心
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
pH对MSN稳定性的影响
表4 不同搅拌速度对MSN粒径电位的影响Tab 4 Effect of different stirring speed on MSN particle size potential CTAB/TEOS pH 转速/r·min-1 温度/ ℃ 时间/h 粒径/nm PDI Zeta/mV 1∶5 10 450 80 2 190.8 0.377 -14.9 1∶5 10 500 80 2 208.8 0.183 -17.3 1∶5 10 550 80 2 265.7 0.269 -17.8 1∶5 10 1000 80 2 - - -收集未被负载的DOX上清液于25 mL量瓶中,用PBS溶解定容至刻度,用紫外分光光度计测定吸光度,根据公式1、公式2计算包封率及载药量。
包封率 (%,W/W)= DΟX投入量-上清液中DΟX含量 DΟX投入量 ×100?(2)MSN、DOX和MSN-DOX的紫外光谱扫描图,如图3所示,MSN的紫外-可见吸收光谱在200~800 nm范围内呈现宽吸收带,无特征吸收峰。DOX在233,253,290,483 nm波长处均有吸收,通过对MSN-DOX进行光谱扫描可得出MSN-DOX在200~800 nm处,出现233,253,290,483 nm的吸收峰,与DOX的特征吸收峰相对应,说明MSN成功吸附了DOX。本实验选用483 nm作为DOX含量的测定波长,经紫外分光光度计测定DOX的标准曲线为:A=0.018 9C-0.029 1,R2=0.99 80,线性范围18.72~44.92 μg·mL-1。药物的包封率和载药量分别为88.83%,38.13%。结果表明MSN具有较高的包封率和载药量。
【参考文献】:
期刊论文
[1]基于介孔二氧化硅的纳米药物输送系统构建[J]. 梁旭华,任素娟,吴美妮. 商洛学院学报. 2018(02)
[2]载阿霉素介孔二氧化硅纳米粒的细胞毒性及细胞摄取[J]. 徐爱仁,陈晶晶,马卫成,应景艳,陈武,金一. 沈阳药科大学学报. 2012(12)
[3]有序介孔材料在分离科学中的应用[J]. 徐丽,冯钰锜,达世禄,施治国. 分析化学. 2004(03)
本文编号:2932577
【文章来源】:中国医院药学杂志. 2020年12期 北大核心
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
pH对MSN稳定性的影响
表4 不同搅拌速度对MSN粒径电位的影响Tab 4 Effect of different stirring speed on MSN particle size potential CTAB/TEOS pH 转速/r·min-1 温度/ ℃ 时间/h 粒径/nm PDI Zeta/mV 1∶5 10 450 80 2 190.8 0.377 -14.9 1∶5 10 500 80 2 208.8 0.183 -17.3 1∶5 10 550 80 2 265.7 0.269 -17.8 1∶5 10 1000 80 2 - - -收集未被负载的DOX上清液于25 mL量瓶中,用PBS溶解定容至刻度,用紫外分光光度计测定吸光度,根据公式1、公式2计算包封率及载药量。
包封率 (%,W/W)= DΟX投入量-上清液中DΟX含量 DΟX投入量 ×100?(2)MSN、DOX和MSN-DOX的紫外光谱扫描图,如图3所示,MSN的紫外-可见吸收光谱在200~800 nm范围内呈现宽吸收带,无特征吸收峰。DOX在233,253,290,483 nm波长处均有吸收,通过对MSN-DOX进行光谱扫描可得出MSN-DOX在200~800 nm处,出现233,253,290,483 nm的吸收峰,与DOX的特征吸收峰相对应,说明MSN成功吸附了DOX。本实验选用483 nm作为DOX含量的测定波长,经紫外分光光度计测定DOX的标准曲线为:A=0.018 9C-0.029 1,R2=0.99 80,线性范围18.72~44.92 μg·mL-1。药物的包封率和载药量分别为88.83%,38.13%。结果表明MSN具有较高的包封率和载药量。
【参考文献】:
期刊论文
[1]基于介孔二氧化硅的纳米药物输送系统构建[J]. 梁旭华,任素娟,吴美妮. 商洛学院学报. 2018(02)
[2]载阿霉素介孔二氧化硅纳米粒的细胞毒性及细胞摄取[J]. 徐爱仁,陈晶晶,马卫成,应景艳,陈武,金一. 沈阳药科大学学报. 2012(12)
[3]有序介孔材料在分离科学中的应用[J]. 徐丽,冯钰锜,达世禄,施治国. 分析化学. 2004(03)
本文编号:2932577
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/2932577.html
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