G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究

发布时间：2020-12-24 22:40

　　G偶联蛋白受体142（GPR142）主要在胰岛B细胞中表达,可通过内源性配体色氨酸或合成的GPR142激动剂来调节胰岛素分泌而治疗糖尿病,是重要靶点蛋白,但因属于膜蛋白,晶体结构难以解析.本实验对GPR142膜蛋白进行同源建模,优化评估,构建出可靠的蛋白模型;根据最优蛋白三维模型预测到6个潜在药物作用活性位点并分析其氨基酸组成;将潜在药物苯并氧氮杂类衍生物对接至活性位点并分析蛋白-药物相互作用力.本实验获得可靠的GPR142蛋白模型和蛋白-药物作用模型,从而设计苯并氧氮杂类衍生物,为获得以GPR142为靶点的更高效治疗II型糖尿病的药物提供了理论基础. 

【文章来源】：昆明理工大学学报(自然科学版). 2020年02期 北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
0 引 言
1 计算方法
    1.1 GPR142同源模建
    1.2 模型评估与优化
    1.3 药物分子构建与分子对接
2 结果与讨论
    2.1 序列比对
    2.2 构建GPR142蛋白三维模型
    2.3 GPR142三维模型评估与优化
    2.4 活性位点分析及分子对接
        2.4.1 活性位点分析
        2.4.2 对接结果分析
3 结 论



本文编号：2936436