遗传与非遗传因素对他克莫司血药浓度的影响研究

发布时间：2020-12-30 14:25

　　目的探讨他克莫司血药浓度的影响因素,为他克莫司的临床应用提供参考。方法用聚合酶链反应-限制性内切片段长度多态性方法检测216例肾移植患者细胞色素P450 3A4（CYP3A4）^*18B、CYP3A5^*3、多药耐药基因（MDR1）C1236T、MDR1 G2677T/A和MDR1 C3435T基因多态性,将各遗传因素和非遗传因素与他克莫司血药浓度/剂量×体表面积（C/D’）值进行相关性分析。结果多元回归分析发现,CYP3A5^*3基因多态性和血细胞比容与他克莫司C/D’值相关。结论 CYP3A5^*3基因多态性与血细胞比容影响他克莫司的血药浓度,医师和临床药师需综合评估,给予适宜的初始剂量,及时进行血药浓度监测,适时调整剂量。 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020年03期 北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
材料与方法
    1研究对象
        入选标准
        排除标准
    2试剂与仪器
    3研究方法
    4统计学处理
结果
    1基因分型
    2他克莫司C/D'的单因素相关分析
    3他克莫司C/D'的多元回归分析
讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性与肾移植受者他克莫司血药浓度的关系[J]. 朱琳,常水,曲振华,宋洪涛.  肾脏病与透析肾移植杂志. 2017(06)
[2]CYP3A5/3A4多态性对肾移植患者术后早期他克莫司剂量的影响[J]. 郭媛媛,张弋.  天津药学. 2016(06)
[3]中国肾移植受者免疫抑制治疗指南(2016版)[J]. 石炳毅,袁铭.  器官移植. 2016(05)
[4]CYP3A4*18B和CYP3A5*3基因多态性对肾移植患者他克莫司剂量及浓度的影响[J]. 朱琳,宋洪涛,王庆华,吴卫真,杨顺良,谭建明.  药学学报. 2012(07)



本文编号：2947796