基于丝素蛋白材料的蛋白多肽药物缓释研究

发布时间：2020-12-31 06:54

　　蛋白多肽类药物常用于肿瘤、心血管疾病等多种病症的治疗。与小分子化学药物相比,蛋白多肽类药物表现出疗效显著、不良反应小、安全性高等优点,很少引起严重的免疫反应[1]。但是,蛋白多肽类大分子药物也存在稳定性差、易酶解、生物半衰期短等问题,这在一定程度上限制了其在临床上的应用。丝素蛋白是从蚕丝中提取出来纯天然材料,具有优异的机械性能、生物可降解性和生物相容性。研究表明,丝素蛋白作为一种药物载体材料,具备优良的理化性能和缓、控释作用。特别地,对于蛋白多肽类活性大分子而言,丝素蛋白材料可以更好的提高药物的稳定性。本文通过丝素蛋白包埋蛋白多肽药物以达到药物缓释的目的。主要研究了蛋白药物与丝素蛋白之间的非特异性吸附、奥曲肽-丝素微球制备工艺的优化以及蛋白多肽药物在不同丝素蛋白载体（凝胶、微球）中的包埋和释放行为。通过包埋蛋白药物的丝素蛋白材料的体外释放实验以及人生长激素与丝素蛋白的非特异性吸附研究,表明干扰素、人生长激素与丝素蛋白之间均存在较强的非特异性结合,当在体系中加入SDS（十二烷基硫酸钠）或钙离子（Ca2+）时,这种非特异性吸附会得到一定程度的抑制。根据FT-IR和XRD检测分析可知,未处理... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：79 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

干扰素标准曲线

图 2-2 人生长激素标准曲线A：Western Blot 条带 B：标准曲线-丝素微球/凝胶体外释放分析素包埋于丝素蛋白丝素微球/凝胶中，一方面是探究干扰素与

干扰素释放曲线


本文编号：2949176