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基于湿疹治疗的透皮吸收生物粘附纳米制剂的研制

发布时间:2021-01-03 08:11
  湿疹是皮肤因气候变化,情绪激动及外界刺激等引起的一类皮肤疾病,局部治疗的常用药物多为ZnO、皮质激素类,但这些药物具有停药反跳,加重湿疹病情的缺点,目前发现中药苦参碱同样具有治疗湿疹作用,但所售苦参碱凝胶为药物与凝胶辅料的普通剂型,在皮肤表面的穿透力弱,影响了药物的吸收。本课题拟在原有基础上将苦参碱作为目标药物,利用乳化溶剂蒸发和低温固化相结合的方法将其制备成纳米级生物粘附凝胶制剂,以期达到药物在角质层中停留时间延长,增加药物吸收能力的目的。论文研究内容共分五个部分:第一部分:苦参碱纳米粒的工艺研究1.溶剂蒸发-低温固化法的运用:以乙醇为溶剂,利用单因素与响应面试验进行苦参碱纳米粒实验工艺条件的筛选,研究结果表明,最佳制备工艺为:乳化剂比例为1.7:1,脂药比为12.28:1,水相与有机相体积比为4.7:1,乳化时间为46 min,乳化温度70℃,所得纳米粒外观呈类球形,平均粒径为164.2±26 nm,多分散系数(DPI)为0.164,包封率为73.18%,载药量为1.58%。2.冷冻干燥技术的运用利用冷冻干燥的方法,通过单因素试验和正交试验优化苦参碱冻干纳米粒的最佳工艺,研究结果表... 

【文章来源】:青岛科技大学山东省

【文章页数】:116 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

基于湿疹治疗的透皮吸收生物粘附纳米制剂的研制


透皮吸收途径[49]

生物粘附,纳米粒,传统药


青岛科技大学研究生学位论文附给药系统(BDDS)是一种以具有粘附性的高分子材料作为生物粘附性,使药物长时间粘附于用药部位,从提高药物的其治疗效果的剂型[77]。机体组织粘膜表面良好的润湿条件使料与之产生紧密接触, 粘附材料通过共价键或非共价键(如水键)等形式综合作用,使聚合物能够与粘膜表面产生紧密物粘附作用,并能够产生较长时间的停留[78]。研究的生物粘药为主,剂型涵盖多种常用剂型如片剂、凝胶剂、脂质体、用于传统药,所以将生物粘附技术与传统药结合,形成一种

等高线图,纳米粒,响应面,包封率


图 2-9 脂药比和乳化剂比例对纳米粒包封率影响的响应面及等高线图Fig.2-9 Curved surface and contour line of response of lipid-drug ratio and emulsifier ratioto entrapment efficiency图 2-10 脂药比和水相与有机相比例对纳米粒包封率影响的响应面及等高线Fig.2-10 Curved surface and contour line of response of lipid-drug ratio and aqueous-Organic ratio to entrapment efficiency

【参考文献】:
期刊论文
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[7]复方甲硝唑克林霉素乳膏的皮肤刺激性、致敏试验及离体透皮释药特性[J]. 王钦,金智华,范义凤.  中国医院药学杂志. 2018(11)
[8]苦参燥湿汤熏洗对肛周湿疹患者生活质量的影响[J]. 王敏.  北京中医药. 2018(02)
[9]草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的制备及经皮透过性考察[J]. 王荣雪,周蕾,李佳,赵美慧,徐晖,王绍宁.  沈阳药科大学学报. 2018(01)
[10]湿疹的中医辨证论治[J]. 胡锋钢,胡凯强.  光明中医. 2017(05)



本文编号:2954632

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