3-吡啶甲酰基吲哚类化合物的合成研究

发布时间：2021-01-04 06:00

　　为了发展一种高效简便合成标题化合物的方法,使用N-烷基芳香胺和吡啶甲酰基烯胺作为反应底物,通过考察催化剂、氧化剂、反应温度及溶剂对反应的影响来获得最优的反应条件。在最优反应条件下,吡啶甲酰基烯胺的sp² C—H键与N-烷基芳香胺的邻位sp² C—H键通过交叉氧化脱氢环化反应,一步即高区域选择性地合成了7个标题化合物。产物均通过¹HNMR、¹³CNMR和HR-MS等分析方法进行结构表征。 

【文章来源】：化学试剂. 2020年11期 北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 主要仪器与试剂
    1.2 化合物的合成与结构表征
        1.2.1 化合物2的合成
        1.2.2 标题化合物的合成
        1.2.3 结构表征
2 结果与讨论
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Pd催化3-氧吲哚酮类底物参与的Conia-ene反应研究[J]. 唐永琴,费兴海,杨芬芬,安建雄,段东柱,赵永龙.  化学试剂. 2020(04)
[2]《中国药典》收载的钩藤基原植物吲哚生物碱研究进展[J]. 张建钢,陈纪军,耿长安.  中国中药杂志. 2019(04)
[3]新型水溶性不对称五甲川吲哚菁染料的合成、荧光性能及荧光标记[J]. 汤昆,邱娜,吴品,贾春辉,王升,张付利.  应用化学. 2014(11)
[4]过渡金属催化的（杂）芳烃C—H/C—H交叉氧化偶联反应进展[J]. 秦绪荣,兰静波,王镇,游劲松.  中国科技论文. 2014(03)
[5]6-溴-5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成及其抗病毒活性[J]. 王钝,赵燕芳,席荔梅,方林,宫平.  中国药物化学杂志. 2003(04)



本文编号：2956282