噁三唑类NO供体型他汀衍生物的合成及活性评价

发布时间：2021-01-07 21:43

　　目标合成系列噁三唑类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法选用噁三唑类NO供体分别与阿托伐他汀和辛伐他汀通过酯化进行偶联。结果设计合成了5个噁三唑类NO供体和5个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过部分目标化合物体外活性测定,表明它们具有良好的NO释放活性。 

【文章来源】：中国抗生素杂志. 2020,45(01)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

噁三唑类NO供体的母核结构通式

Agilent1100LC/MSD质谱仪(美国Agilent公司);INOVA400高分辨超导核磁共振仪(Unity);旋转蒸发仪(Rotavapor, R-114);WRS-1A数字熔点仪(上海物理光学仪器厂);81-2型恒温磁力搅拌器(上海司乐仪器厂)。所用原料中间体购自Astatech及TCI试剂公司;所用试剂购自成都科龙化工试剂厂,均为分析纯或化学纯;反应溶剂四氢呋喃和乙醚均作无水处理。2.2 噁三唑类NO供体的合成

噁三唑类NO供体型他汀衍生物合成路线

【参考文献】：
期刊论文
[1]一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物ZA-6的抗血栓作用[J]. 李立文,季晖,张奕华,余珊,周洲.  中国药科大学学报. 2008(06)
[2]3-芳基-1,2,3,4-噁三唑-5-亚胺与阿司匹林偶联物的合成和抗血栓活性研究[J]. 周洲,赖宜生,张奕华,季晖,李立文,彭司勋.  有机化学. 2008(05)
[3]2,4-二氯苯肼盐酸盐的合成[J]. 付平,卓超,顾兢,赵小青.  合成化学. 2006(03)
[4]对氟苯肼盐酸盐的简便合成[J]. 江程,尤启冬,阮秀琴,刘飞.  中国医药工业杂志. 2005(03)
[5]一氧化氮供体型塞曲司特衍生物的设计、合成和抗哮喘活性[J]. 张治国,张奕华,季晖,邱苏赣,冯晓春.  药学学报. 2004(09)
[6]对氯苯肼盐酸盐的合成工艺[J]. 潘富友,杨健国,梁华定,葛昌华.  应用化学. 2001(12)



本文编号：2963292