四氯化钛作用下α-芳氧基酮的脱水反应：区域选择性合成苯并呋喃和萘并呋喃类化合物

发布时间：2021-01-15 23:13

　　具有苯并呋喃核心结构的化合物用途广泛,存在于许多重要的天然产物和药物中。科学家们从一些天然产物中研发出了许多含有苯并呋喃结构的临床候选药物。涵盖的主要治疗领域有癌症,神经系统疾病和糖尿病等。由于上述重要性,化学合成苯并呋喃及其衍生物也一直是个热点话题。目前,已经报道了使用各种路易斯酸或布朗斯特酸来促进芳氧基酮的环化脱水,以获得相应的苯并呋喃产物。然而,上述合成苯并呋喃和萘并呋喃的方法在其底物范围上受到限制,并且需要苛刻的反应条件。因此,仍然需要研究更温和、更实用的方法来实现环化脱水反应。本文描述了一种高效且简易的合成苯并呋喃和萘并呋喃化合物的方法,即α-芳氧基酮化合物在四氯化钛存在下直接分子内环化脱水,生成相应的呋喃产物。该反应具有较高的产率和良好的区域选择性。基于这种方法,α-芳氧基酮类化合物可以在室温下快速反应形成各种高价值的苯并呋喃和萘并呋喃衍生物。 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

具有苯并吹喃或蔡并吠喃核心的代表性药物

2,3,4-四氢二苯并[b,d]呋喃1H NMRFigure 11H NMR of 1,2,3,4-Tetrahydrodibenzo[b,d]furan

2,3,4-四氢二苯并[b,d]呋喃1H NMRFigure 11H NMR of 1,2,3,4-Tetrahydrodibenzo[b,d]furan


本文编号：2979678