脑心舒口服液致药品不良反应分析

发布时间：2021-01-16 23:42

　　目的为临床安全使用脑心舒口服液提供参考。方法结合1例临床分析脑心舒口服液所致药品不良反应（ADR）的临床特点;检索维普、中国知网和万方数据库关于脑心舒口服液ADR的文献,分析ADR发生情况、发生原因及用药合理性。结果该临床病例症状多考虑为脑心舒口服液所致速发型ADR,ADR关联性评价为"可能"。文献检索发现脑心舒口服液致ADR的个案报道4例次;年龄以31～40岁居多（2例,50.00%）;多发生在用药后的10 d内（3例,75.00%）;累及系统/器官均为皮肤及其附件。结论使用脑心舒口服液时应遵循医师或药师指导,严格按药品说明书规范用药,同时应加强用药监测,警惕ADR的发生。 

【文章来源】：中国药业. 2020,29(22)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 病例介绍
    1.1 临床资料
    1.2 ADR关联性评价
2 文献分析
    2.1 资料与方法
    2.2 结果
        2.2.1 患者性别与年龄分布
        2.2.2 用药合理性及ADR发生情况
        2.2.3 ADR处理、转归及后续治疗
3 讨论
    3.1 常见ADR
    3.2 注意ADR漏报
    3.3 中成药制剂使用的安全隐患
    3.4 非处方药使用安全隐患
    3.5 小结


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2981761