CS/PAA/SN-38@FA-cmCHI/PLGA纳米颗粒的制备和体外生物效应研究

发布时间：2021-01-20 20:57

　　背景癌为人类最常见三大疾病之一,成为人类死亡第二号杀手,死亡率居高不下。在目前癌症的临床治疗中,化学抗癌药物仍然发挥着极为重要的作用,但是这些化疗药物依然存在一些难以克服的毒副作用,阻碍了其的应用。目前,为克服小分子化药副作用,纳米递药系统炙手可热。但是,目前递药系统一般只能递送药物到血液或者细胞质中,接下来药物何去何从,便不得而知。但是许多抗癌药物只有在进入细胞核后,才能发挥作用,因此需要载体精准递送到靶位置。再者,抗癌药物自身破坏肿瘤细胞的同时也会对正常细胞有一定程度的损伤。智能的递送药物分子至病灶部位,减少用药,使得副作用降低以及减少病人痛苦。靶向递药系统（targeted drug delivery system,TDDs）,使得携带物具备集中定位于特定位置,继而减少毒副作用的效应。进而,兼备定位蓄积、微量高效等效用。研究发现,叶酸受体为某些肿瘤细胞过表达分子,并且叶酸分子为人体正常所需物质。实验目的本实验从细胞本身生活环境,细胞核质内外特异性差别为依据,利用纳米系统提高化学药物的利用,另外由癌细胞特异表达叶酸受体为出发点,偶联叶酸分子,使得纳米系统于循环过程中具有靶向性。本课... 

【文章来源】：南京师范大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图６ＣＳ／ＰＡＡＮＰｓ的（Ａ）透射电镜（Ｂ）纳米粒度电位分析仪检测粒径分布图??ＣＳ／ＰＡＡ／ＳＮ－３８?ＮＰｓ的（Ｃ）透射电镜（Ｄ）纳米粒度电位分析仪检测粒径分布图??

４．３体外释放??药物装载成功是药物递送的第一步，第二步就为药物卸载问题。因此课题组??模拟小颗粒在胞质与胞核环境下药物的释放问题。如图８所示，ｐＨ为５．０和７．４??的缓冲液分别用来模拟胞质与胞核的环境。首先，看到两种环境下，整体趋势为??碱性条件下释放较多，且正个过程中碱性缓冲液释放均高于酸性环境。细看，释??放期初，两种环境都有轻微凸势，为外层吸附药物。继而，碱性环境，药物释放??以较高的速率释放，截至１２小时原药累积释放量达到９０．００％左右。反而ｐＨ５．０??的胞质环境中，在期初凸势之后释放基本很少。截至１２小时释放了仅仅２４．００％??左右。那么，纳米颗粒的这种特性得益于聚丙烯酸的敏锐ｐＨ响应性。??２２??

第二章ＣＳ／ＰＡＡ／ＳＮ－３８＠ＦＡ－ｃｍＣＨＩ／ＰＬＧＡ纳米粒制备及表征???纯混合叶酸和羧甲基壳聚糖，这两种物质的特征峰都存在，只存在少许的??动，并不存在振动峰的消失或形成。同时把ＰＬＧＡ考虑进去也是如此。??颗粒处在１４５０?ｃｍ－１，１４３０?ｃｎｒ１和１３９０?ｃｍ－１的ＣＨ３吸收峰覆盖了?ＣＳ／ＰＡＡ??１４４８?ｃｎｒ１和１４０４?ｃｎｒ１处的－ＣＨ３吸收峰。显示内层颗粒成功包入外层颗粒??


本文编号：2989772