液质联用法测定联用阿兹夫定前后人尿液中依非韦伦浓度

发布时间：2021-01-23 04:52

　　建立液质联用法（HPLC-MS/MS）测定联用阿兹夫定（FNC）前后健康人尿液中的依非韦伦（EFV）浓度,为个体化治疗提供依据.色谱柱为Hypersil GOLD C18（2.1 mm×100 mm,3μm）,流动相为2 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇,流速为0.2 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,梯度洗脱,质谱采用电喷雾（ESI）电离正离子模式下的选择反应检测扫描（SRM）,测定12例志愿者.EFV保留时间为7.1 min,线性范围为1～200 ng/mL,在该线性范围内标准曲线的相关性系数r²>0.99.EFV连续单用14 d和联用FNC的7 d前后,EFV尿药浓度和排泄量无明显变化.该方法没有明显基质效应,能满足尿药研究需要,灵敏度高、准确性好.EFV和FNC联用对EFV的尿样排泄无显著影响. 

【文章来源】：河南师范大学学报(自然科学版). 2020,48(02)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1试剂和仪器
    1.1药品与试剂
    1.2 仪器与设备
2 试验方法
    2.1 色谱、质谱条件
    2.2 分析物储备液和工作液的配制
    2.3 标准曲线样品的配制
    2.4 QC样品的配制
    2.5 含药尿液样品的配制
    2.6 阿兹夫定与依非韦伦相互作用临床试验
3 试验结果
    3.1 专属性
    3.2 标准曲线及最低定量下限（LLOQ）
    3.3 精密度和准确度
    3.4 质控（QC）
    3.5 稳定性
    3.6 阿兹夫定与依非韦伦相互作用临床试验
4 讨 论
    4.1 方法学建立讨论
    4.2 临床试验结果讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中依非韦伦的浓度[J]. 陈莉梅,杨亚楠,陶春蕾.  药学与临床研究. 2019(01)
[2]艾滋病抗病毒治疗现状及其研究进展[J]. 张秋月,张彤.  中国病毒病杂志. 2018(02)
[3]HPLC法测定联用利福平前后HIV感染者血浆中依非韦伦浓度[J]. 周波,李燕青,陈谐捷,谭俊.  今日药学. 2016(08)
[4]治疗药物监测和基因型为指导的依非韦伦个体化用药研究进展[J]. 孟现民,尹康,董平,蔡卫民.  世界临床药物. 2014(05)
[5]利福布汀与依非韦伦在大鼠体内药动学的相互作用研究[J]. 姚亚敏,刘晓茜,马芳,尹林,卢洪洲,张丽军.  中国药房. 2012(41)
[6]HIV-1非核苷类反转录酶仰制剂依非韦伦[J]. 王珍燕,卢洪洲.  世界临床药物. 2007(11)



本文编号：2994589