基于迈克尔加成反应的沙门氏菌纳米荧光标记研究

发布时间：2021-01-24 20:00

　　本文通过迈克尔加成反应的荧光标记法,成功构建了纳米荧光探针标记的沙门氏菌（YB1-INPs）。采用三（2-羧乙基）膦将沙门氏菌YB1外膜蛋白表面上的二硫键温和还原为巯基后,与吲哚菁绿（ICG）@纳米探针（INPs）的马来酰亚胺基团（Mal）交联形成YB1-INPs。通过扫描电镜和共聚焦荧光成像对YB1-INPs的形貌、光学性质进行表征。通过活死细菌染色和LB琼脂平板实验对YB1-INPs的活性进行考察。结果表明,INPs成功标记到沙门氏菌YB1表面后对YB1的形态、光学性质、活性及生长均没有产生影响,并且能够用于沙门氏菌YB1体内靶向的荧光分布成像。本研究提供的这种简单、安全、高效的荧光标记方法能够将纳米材料标记到生物载体上,可以应用于生物载体的药物输送和体内监测。 

【文章来源】：化学通报. 2020,83(02)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

采用迈克尔加成反应构建纳米荧光标记的沙门氏菌YB1-INPs

2.5 YB1-INPs的光学性质和共聚焦荧光成像从图3(b)可以看出,制得的YB1-INPs具有与INPs类似的荧光光谱图,表明YB1-INPs仍保持着INPs的光学性质。

通过小动物荧光成像系统检测YB1-INPs在裸鼠体内的生物分布。如图5所示,YB1-INPs在肿瘤区域有明显的荧光信号,24h达到荧光强度最大,并且在48h后仍能检测到。说明纳米探针INPs的荧光标记法能够用于沙门氏菌YB1体内靶向的荧光分布成像。3 结论

【参考文献】：
期刊论文
[1]肿瘤细菌疗法迎来合成生物学时代[J]. 董宇轩,曾正阳,夏霖,刘陈立.  生命科学. 2019(04)
[2]细菌衍生物载体在肿瘤治疗中的研究进展[J]. 朱辰奇,钱晨,徐柳,陈瑞,胡荣峰,陈志鹏.  生物加工过程. 2018(05)



本文编号：2997845