熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物的合成与抗肿瘤活性评价

发布时间：2021-01-27 21:46

　　合成新型熊果酸和甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物,并研究其体外抗肿瘤活性。以熊果酸和甘草次酸为原料,在碱性条件下,与二溴烷烃反应生成溴代烷烃酯;继而与尿嘧啶核苷发生亲核取代反应,共合成得到4个新型的熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物,并采用MTT法测试其抗肿瘤活性。结果表明,甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物对人肝癌细胞HepG-2和人肺癌细胞A549的抑制作用比熊果酸-尿嘧啶核苷缀合物强;4个目标化合物均对人胃癌细胞BGC-823具有较好的抑制作用（[（3-尿嘧啶核苷酸）-正辛基]-甘草次酸酯活性最高,20μmol/L抑制率约64%）,而对NCI-H460、BEL-7404等肿瘤细胞抑制作用不明显;化合物([（3-尿嘧啶核苷基）-正辛基]-熊果酸酯对人宫颈癌细胞HeLa表现出较好的抑制作用（20μmol/L抑制率约54%）。 

【文章来源】：广西师范大学学报(自然科学版). 2020,38(01)北大核心

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【部分图文】：

熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物的合成

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3003788