LC-MS/MS法测定大鼠血浆中齐留通的含量及其药动学研究

发布时间：2021-01-28 22:52

　　目的:建立测定大鼠血浆中齐留通含量的LC-MS/MS方法,研究齐留通片和齐留通原料在大鼠体内的药动学过程和生物利用度。方法:大鼠灌胃（ig）给药后,分别于不同时间点采血,血浆样品采用LC-MS/MS测定血药浓度,采用DAS 2.0软件求算药动学参数。结果:齐留通的血浆浓度在1¹ 000 ng·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 92）,日间精密度和日内精密度RSD均小于15%,稳定性、回收率均在85%¹15%。齐留通片和齐留通的半衰期分别为6.091和7.91 h,齐留通片在大鼠体内的相对生物利用度为138.90%。结论:该方法可用于测定大鼠血浆中齐留通的含量,齐留通片在大鼠体内吸收较好,本实验结果可为齐留通仿制药的研究提供依据。 

【文章来源】：中国新药杂志. 2017,26(09)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
材料与方法
    1药品与试剂
    2仪器
    3动物
    4质谱条件
    5液相条件
    6对照品及内标储备液的配制
    7供试品溶液的制备
    8血浆样品的处理
结果
    1方法学考察
        1.1专属性考察
        1.2线性关系和定量下限
        1.3准确度和精密度
        1.4基质效应
        1.5稳定性考察
        1.6提取回收率
    2大鼠体内药动学测定
讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]齐留通片在健康人体内的药动学[J]. 廖海强,周彦彬,田娟,宋娟,丁劲松.  中国新药与临床杂志. 2008(04)
[2]齐留通对胰腺癌细胞增殖与凋亡的影响[J]. 吴深宝,周国雄,黄介飞,张弘,魏群,肖明兵,江枫,李锋.  医药导报. 2007(02)
[3]白三烯受体拮抗剂及合成抑制剂与哮喘[J]. 徐青,邓伟吾.  中国新药与临床杂志. 2000(03)



本文编号：3005836