负载光敏剂的生物可降解纳米药物载体用于肿瘤的光动力治疗

发布时间：2021-02-01 16:58

　　探讨了生物可降解纳米药物载体负载光敏剂的光动抗癌疗效。以左旋乳酸为单体,1,6-己二醇为引収剂,采用开环聚合方法合成左旋聚乳酸,再将带正电荷的三苯基膦通过酯化反应键合到聚乳酸末端,核磁氢谱结果表明成功地合成了三苯基膦改性的聚乳酸。该聚合物在水中可自组装形成表面带正电荷的纳米粒子（TppT）,光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）可通过π-π共轭、疏水等作用负载于TppT中形成表面为负电的纳米粒子（TppT@Ce6）。动态光散射和透射电镜结果表明,TppT@Ce6具有球形结构,且负载Ce6后粒径增加、电位降低。TppT@Ce6在10%的血清中的粒径和分布变化较小,具有良好的稳定性。细胞实验结果表明,TppT@Ce6在无激光照射时细胞生长率大于80%;激光照射后,表现出较强的细胞毒性。以上结果表明,本研究所构建的生物可降解纳米药物载体可实现高效的抗肿瘤效果。 

【文章来源】：当代化工. 2020,49(07)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

Tpp-PLLA-HI-PLLA-Tpp的合成路线和核磁氢谱图

如图3所示，在400 nm的激収下，游离的Ce6在670 nm附近出现了最大収射峰，且随着质量浓度的增加而增加。将Ce6负载于TppT中，荧光光谱结果显示在670 nm附近出现相同的収射峰，说明Ce6成功包裹于TppT中且具有与游离Ce6同样的荧光效应。以上结果表明负载到纳米粒子中的Ce6到达肿瘤部位后，未改变的荧光特性，可展现光动力治疗效果。2.4 TppT@Ce6的稳定性

当施加激光照射时，TppT在低质量浓度的细胞存活率和未光照时基本一致，均高于80%，说明激光照射对细胞的活性无影响。对于TppT@Ce6组，激光照射后，表现出明显的细胞毒性，当质量浓度为0.32μg·m L-1，细胞的存活率低于50%，说明具有纳米结构的TppT@Ce6可以进入细胞，幵在光照的条件下Ce6产生活性氧，抑制细胞的生长，进而表现出良好的抗肿瘤效果。3 结论

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]二氢卟吩叶绿素类光敏剂的制备及光动力治疗活性的研究[D]. 张宏悦.哈尔滨师范大学 2019
[2]非对称轴向卟啉光敏剂的合成及性能研究[D]. 王思宇.长春理工大学 2019
[3]基于聚乳酸—乙醇酸与聚乙二醇纳米诊疗载体构建及表征[D]. 王冯喆.暨南大学 2018



本文编号：3013117