有机小分子催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应工艺优化研究报告

发布时间：2021-02-01 23:06

　　目的:手性化合物的开发及应用与人类生命健康、生产生活息息相关,手性药物可以避免药物的不良反应、提高疗效;手性农药可以避免对环境的污染;手性隐身材料可以消除或降低电磁干扰,减少电磁污染。因此如何高效的获得手性化合物已经成为科学家的研究热点,目前不对称催化反应是获得手性化合物的优秀手段,而有机小分子催化的不对称Michael加成反应因避免使用昂贵、有毒且易残留的金属,在应用方面具有独特的优势而备受瞩目。但是有机小分子催化的不对称Michael加成反应尚存在不足之处,如催化剂用量大、反应时间长、催化效果差、普适性差等问题还有待于进一步解决。因此,本文希望通过对有机催化不对称Michael加成反应工艺优化的研究,探索有机催化不对称Michael加成反应的基础理论,以期改进有机催化不对称Michael加成反应的不足之处,扩展催化剂类型,获得更好的立体选择性,拓宽底物范围,为手性化合物的科学事业提供发展动力。方法:本文通过将硫脲及脯氨醇类衍生物催化剂用于蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应,考察催化剂的催化性能,并考察溶剂、温度、催化剂用量等因素对反应立体选择性的影响,筛选出最佳反应条件并... 

【文章来源】：延边大学吉林省 211工程院校

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
中英文缩略词汇表
第一章 研究背景
    1.1 不对称催化反应
    1.2 课题的提出
第二章 研究内容
    2.1 仪器
    2.2 试剂
    2.3 前期准备
    2.4 （脲）硫脲衍生物有机催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应工艺优化研究方案
        2.4.1（脲）硫脲催化剂
        2.4.2 实验方法
    2.5 脯氨醇类衍生物有机催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应工艺优化研究方案
        2.5.1 催化剂的制备
        2.5.2 实验方法
第三章 结果与讨论
    3.1 （脲）硫脲衍生物有机催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应工艺优化结果
        3.1.1 催化剂的筛选
        3.1.2 优化反应条件
        3.1.3 拓展底物
    3.2 脯氨醇类衍生物有机催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应工艺优化结果
        3.2.1 催化剂的筛选
        3.2.2 优化反应条件
        3.2.3 拓展底物
第四章 研究结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
附录



本文编号：3013590