替代对照品法测定复方甘草酸苷胶囊中甘草酸苷含量

发布时间：2021-02-03 21:55

　　目的:建立替代对照品测定复方甘草酸苷胶囊中甘草酸苷含量的方法。方法:以水杨酸为替代对照品,采用HPLC法,采用Welch Ultimate C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%三乙胺溶液（用磷酸调节pH值为2.3）（38:62）为流动相,在检测波长252 nm（甘草酸苷）/304 nm（水杨酸）,柱温30℃的条件下,测定水杨酸与甘草酸苷的相对校正因子（f）,利用相对校正因子（f）计算复方甘草酸苷胶囊中甘草酸苷含量。结果:水杨酸与甘草酸苷分别在35.23～352.32μg·mL^-1（r=0.9999）和55.42～554.20μg·mL^-1（r=1.0000）浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;甘草酸苷的平均回收率为100.47%;水杨酸与甘草酸苷的相对校正因子（f）为1.7621。结论:以水杨酸作为替代对照品,用HPLC测定复方甘草酸苷胶囊中甘草酸苷的含量的方法经济、快速、可行,可作为复方甘草酸苷胶囊中甘草酸苷含量的测定方法。 

【文章来源】：西南医科大学学报. 2020,43(03)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 仪器与试药
    1.1 仪器
    1.2 试药
2 方法与结果
    2.1 溶液的制备
        2.1.1 对照品溶液的制备
        2.1.2 供试品溶液的制备
    2.2 测定波长的选择
    2.3 色谱条件
    2.4 专属性试验
    2.5 相对校正因子（f）值的测定
    2.6 相对校正因子（f）耐受性考察
    2.7 紫外光谱稳定性考察
    2.8 精密度试验
    2.9 重复性试验
    2.1 0 稳定性试验
    2.1 1 回收率试验
    2.1 2 样品含量测定
3 讨论
    3.1 流动相的考察
    3.2 目标物的定性考察
    3.3 内标法的考察
    3.4 耐用性的考察
4 结论



本文编号：3017209