布鲁顿酪氨酸激酶及其抑制剂研究进展

发布时间：2021-02-19 18:49

　　布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase, BTK）是B细胞抗原受体信号通路的关键调节因子,在多种B细胞恶性肿瘤的发生、发展中起着重要作用。BTK抑制剂是一类新型抗肿瘤药物,现已有3个BTK抑制剂获得美国FDA批准。多项大型临床试验证实,BTK抑制剂对慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤的疗效良好。BTK抑制剂联合其他化疗药物治疗多种实体瘤的临床研究亦已取得一定进展。本文概要介绍BTK的结构、功能及其抑制剂的临床研究进展。 

【文章来源】：上海医药. 2020,41(15)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 BTK的结构及活化
2 BTK参与多种信号通路的激活
    2.1 参与B细胞抗原受体（B-cell antigen receptor,BCR）信号通路的激活
    2.2 参与其他信号通路的激活
3 BTK与B细胞恶性肿瘤的关联
    3.1 与CLL的关联
    3.2 与套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）的关联
    3.3 与华氏巨球蛋白血症（Waldenstr?m’s macro-globulinaemia,WM）的关联
4 BTK抑制剂的研究进展
    4.1 依鲁替尼
    4.2 阿卡替尼
    4.3 赞布替尼
    4.4 tirabrutinib
5 BTK抑制剂治疗实体瘤的临床试验
6 结语



本文编号：3041534