Klotho对糖尿病小鼠的心肌损伤的保护作用及机制

发布时间：2021-03-03 20:44

　　第一部分Klotho对糖尿病小鼠心肌损伤的保护作用及机制的研究目的:探讨Klotho对糖尿病小鼠的心肌保护作用及机制方法:40只6周龄C57BL/6小鼠（重约18-22g）购自南昌大学动物实验中心,适应性喂养一周后,采用链脲霉素（Streptozotocin,STZ）（130 mg/kg）一次性腹腔注射构建糖尿病模型,1个星期后于小鼠尾静脉采血,检测随机血糖>16.8 mmol/L者纳入糖尿病模型;小鼠随机分为以下3组:（1）对照组（Con）;（2）模型组（DM）;（3）Klotho处理组（DM+KL）;给予DM+KL组小鼠腹腔注射Klotho（0.01 mg/kg/48h）,DM组小鼠腹腔注射等剂量PBS配制液,期间定期监测小鼠血糖、体重变化;药物给予12周后,进行如下实验:（1）:测量小鼠体重、心重、胫骨长度,检测小鼠空腹血糖;（2）收集各组小鼠心脏彩超的LVEF、LVFS、E’/A’变化并比较分析;（3）:眼眶静脉丛采血,ELISA检测各组小鼠血清TNF-ɑ、IL-18、IL-1β变化;（4）:检测各组小鼠血清LDH、CK-MB含量;（5）:HE染色比较各组小鼠心肌结构变化... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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DM 组小鼠心重/体重、心重/胫骨长度比值明显上升（图3A-B），Klotho 治疗能显著下调小鼠的 心重/体重、心重/胫骨长度比值；心肌肥大标志因子 ANP、BNP 检测结果显示：与对照组相比，DM 组 ANP、BNP 的mRNA 水平明显升高（图 3C-D），差异有统计学意义（P<0.05），Klotho 干预后明显降低 ANP、BNP 的 mRNA 水平，差异有统计学意义（P<0.05）。

图 4 各组小鼠血清 LDH(A)和 CK-MB(B)变化，注：对照组(Con), 糖尿病组(DM)，糖尿病组+Klotho 组(DM+KL) *P<0.05 vs Control 组；#P<0.05 vs DM 组。图 4C 各组小鼠心肌组织 HE 染色，注：对照组(Con), 糖尿病组(DM)，糖尿病组+Klotho 组(DM+KL)。2.5 Klotho 减轻糖尿病鼠心肌纤维化

【参考文献】：
期刊论文
[1]Vaspin在糖尿病心肌病中的作用及机制研究[J]. 柯旋,李宾公,郝艳琴,李雪莲,邹晋.  中国药理学通报. 2018(10)
[2]AMPK信号通路在糖尿病心肌病中的研究进展[J]. 张景怡,鲍翠玉,李晶.  中国药理学通报. 2017(11)
[3]NLRP3炎症小体与糖尿病[J]. 刘琦琳,李建薇.  生物医学工程学杂志. 2014(06)
[4]Ultrastructure and histochemistry of rat myocardial capillary endothelial cells in response to diabetes and hypertension[J]. Ludmila OKRUHLICOVA,Narcis TRIBULOVA1,Peter WEISMANN,Ruzena SOTNIKOVA.  Cell Research. 2005(07)



本文编号：3061906