聚乙烯吡咯烷酮PVP K12在大鼠体内的药代动力学研究

发布时间：2021-03-08 08:22

　　药用辅料是指在药物制剂中加入的一类改善药物理化性质或生理特性的辅助物质,它对药物的稳定性和安全性起着至关重要的作用。随着制剂多样性的发展,药用辅料已经从简单的赋形剂和附加剂发展成为具有多种功能的重要组成部分。其中,药用高分子辅料因其良好的生物相容性广泛应用于缓控释制剂,温敏凝胶,纳米载药系统,靶向释药系统等多种药物递释系统。它除了具有增溶、助溶、提高药品稳定性的作用外,还可以作为药物载体以物理包埋、化学吸附和离子吸引等途径制成高分子载体药物。不同于传统赋形剂那样可以很快地被体内清除,药用高分子辅料在体内需要进行缓慢地降解并可能长期暴露于体内。近年来,越来越多的研究发现,一些以往公认的不具有生物活性的高分子辅料并非药理学惰性物质存在着一定潜在安全性风险,例如:1)高分子辅料组织蓄积及潜在器官毒性;2)产生有毒代谢产物;3)高分子辅料与体内细胞色素P450酶、转运体发生相互作用,导致负载药物药效改变或产生新的毒副作用。因此,揭示药用高分子辅料的药代动力学行为对药物制剂的科学设计以及安全性、有效性评价均具有重要意义。聚乙烯吡咯烷酮作为三大主要合成高分子辅料之一广泛且密切的影响着药物在体内的药... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
缩略语表
第1章 绪论
    1.1 药用高分子辅料的药代动力学
    1.2 聚乙烯吡咯烷酮的分类、性质及应用
        1.2.1 PVP的分类
        1.2.2 PVP的性质和应用
    1.3 PVP K12 的药代动力学研究进展
    1.4 聚乙烯吡咯烷酮体内定性和定量分析方法现状
    1.5 研究目的及方案
第2章 PVP K12 的质谱分析
    2.1 实验目的
    2.2 实验方案
    2.3 试验仪器、药品与试剂
    2.4 实验方法
    2.5 结果与讨论
        2.5.1 PVP K12 的分子量分布及带电规律
        2.5.2 PVP K12 的质谱裂解
第3章 大鼠血浆中PVP K12 定量分析方法的建立
    3.1 试验仪器、药品与试剂
    3.2 溶液和样品的配制
    3.3 大鼠血浆中PVP K12 定量分析方法的建立
        3.3.1 质谱条件
        3.3.2 色谱条件
        3.3.3 大鼠血浆样品前处理
        3.3.4 讨论
    3.4 分析方法验证
        3.4.1 选择性
        3.4.2 标准曲线和线性范围
        3.4.3 准确度与精密度
        3.4.4 提取回收率和基质效应
        3.4.5 残留考察
        3.4.6 稳定性
第4章 PVP K12 的大鼠血浆药代动力学研究
    4.1 试验仪器、药品与试剂以及试验动物
    4.2 溶液和样品的配制
    4.3 给药方案及样品收集
    4.4 待测样品处理及分析
    4.5 试验结果及讨论
第5章 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 展望
参考文献
作者简介及科研成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]高分子药物学的研究进展与期盼[J]. 胡秀丽,谢志刚,黄宇彬,景遐斌.  高分子学报. 2013(06)
[2]聚乙烯吡咯烷酮在医药领域中的应用[J]. 沈海霞,黄兴华,周训胜,许小平.  海峡药学. 2003(06)
[3]聚乙烯吡咯烷酮的应用[J]. 韩慧芳,崔英德,蔡立彬.  精细石油化工进展. 2003(11)
[4]以加权最小二乘法建立生物分析标准曲线的若干问题[J]. 钟大放.  药物分析杂志. 1996(05)



本文编号：3070738