UPLC-MS/MS法测定帕拉米韦在大鼠体内的药物动力学

发布时间：2021-03-12 10:27

　　目的建立测定帕拉米韦在大鼠血浆中药物浓度的UPLC-MS/MS的方法,并且将这种方法用于帕拉米韦口服和静脉注射后大鼠体内的药动学。方法色谱柱为C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,使用梯度洗脱来分离被检测的物质,通过沉淀蛋白方法处理被测的血浆样品,采用多反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）的方法对被测的样品进行扫描和检测。结果在线性范围内,帕拉米韦的线性关系良好,准确度为-8.0%⁺8.0%之间,日内RSD<7.1%且日间RSD<7.1%,平均提取回收率>85%,基质效应为90%¹10%。结论该方法简单易操作,适合于帕拉米韦在大鼠体内的药动学研究。 

【文章来源】：沈阳药科大学学报. 2017,34(04)北大核心

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【部分图文】：

帕拉米韦(A)和异烟肼(B)产物离子全扫描质谱图

帕拉米韦(A)和异烟肼(B)产物离子全扫描质谱图


本文编号：3078151