氟喹诺酮药物诱导铜绿假单胞菌生物膜及耐药机制研究

发布时间：2021-03-14 16:51

　　铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,PA）属于非发酵革兰氏阴性杆菌,所携带庞大的基因信息使其能在各种环境下存活。PA是造成院内感染的第二大致病菌,由其引起的感染比如肺炎、伤口感染、血流感染和尿路感染等,有显著的发病率和死亡率。PA耐药的机制有生物膜的形成、主动外排系统高度表达等,DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ突变是耐氟喹诺酮类药物PA的主要机制。氟喹诺酮类药物是治疗铜绿假单胞菌感染的常用药物,特别是在β-内酰胺类药物过敏或其他原因不能使用时常被采用,或者作为联合治疗用药,其中环丙沙星（CIP）和左氧氟沙星（LEV）使用最为广泛。本课题以CIP和LEV为诱导药物,构建体外诱导PA模型,涵盖亚抑菌浓度到高浓度的一系列诱导浓度模拟临床抗菌药物不同的剂量,旨在从诱导浓度和诱导时间两个维度,表型和基因型两个层次,以实验菌株为对象,系统分析随着系列诱导浓度的增加和诱导时间的延长,CIP和LEV诱导对氟喹诺酮类药物的耐药性、生物膜形成能力以及耐药基因的影响。1、环丙沙星和左氧氟沙星体外诱导铜绿假单胞菌对氟喹诺酮药物耐药性的影响目的:探究临床分离敏感的铜绿假单胞菌经环丙沙星和左氧氟... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：110 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

随诱导时间增加环丙沙星和左氧氟沙星MIC值的变化趋势

随诱导浓度增加CIP组和LEV组MIC值的变化趋势

CIP组和LEV组4个药物浓度随诱导时间MIC值的变化趋势

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
[1]铜绿假单胞菌蹭行运动和表面感知机制的研究[D]. 倪磊.中国科学技术大学 2016
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[3]铜绿假单胞菌致病因子抑制剂及喹诺酮信号分子介导的调节途径研究[D]. 郭俏.西北大学 2013
[4]乳铁蛋白对铜绿假单胞菌的杀菌作用及其机制研究[D]. 徐国鹏.华中科技大学 2009

硕士论文
[1]亚抑菌浓度β-内酰胺类抗生素对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响研究[D]. 卢忠义.遵义医学院 2013
[2]阿奇霉素对铜绿假单胞菌生物被膜和毒力因子的干预作用及机制研究[D]. 简丽娟.广西医科大学 2011



本文编号：3082568