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甲基屈他雄酮在人体内的代谢产物研究

发布时间:2021-03-15 16:00
  目的:研究口服甲基屈他雄酮(methasterone)后人尿中代谢产物的情况。方法:招募健康志愿者口服甲基屈他雄酮100 mg,收集服药前空白尿样,服药后72 h内全部尿样,以及第4至20天晨尿。尿样经过酶解、液-液萃取、衍生化等前处理步骤,采用GC/MSD-MS和GC-MS/MS检测尿样中甲基屈他雄酮及代谢产物,并研究其在人尿中的代谢情况。色谱-质谱条件:HP-1毛细管色谱柱(25 m×0.2 mm×0.11μm),柱温为程序升温(起始温度177℃,以3℃·min-1的速率升至245℃,然后以17℃·min-1的速率升至320℃,保持2.5 min),载气为高纯氦气,进样口温度280℃,柱压138 kPa,分流比10∶1,进样量2μL;质谱离子源为EI源,源温度230℃,电子能量70 eV,采集模式为Scan(m/z 40~700)和MRM。结果:研究结果表明,口服甲基屈他雄酮在人尿中的以原型甲基屈他雄酮及C3位羟基化还原产物为主,这2种物质是目前兴奋剂检测领域检测甲基屈他雄酮摄入的目标物质。结论:通过对口服甲基屈他雄... 

【文章来源】:药物分析杂志. 2020,40(04)北大核心

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

甲基屈他雄酮在人体内的代谢产物研究


甲基屈他雄酮(A)和代谢产物M1(B)的化学结构

甲基屈他雄酮在人体内的代谢产物研究


甲基屈他雄酮(A)和代谢产物M1(B)的TMS衍生物质谱图

甲基屈他雄酮在人体内的代谢产物研究


代谢产物M2的TMS衍生物质谱图和裂解途径


本文编号:3084437

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