新型选择性过氧化物酶体增殖体γ调节药YR4-42改善2型糖尿病KKA y 小鼠的代谢异常和非酒精性脂肪肝的研究

发布时间：2021-03-20 18:57

　　目的验证化合物YR4-42改善代谢紊乱的药理作用。方法选取自发性2型糖尿病KKA^y小鼠随机分为空白组,阳性对照组,低、高剂量实验组,分别灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠,25 mg·kg^-1匹格列酮,25和75 mg·kg^-1 YR4-42,并检测小鼠口服葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、血脂含量、腹腔脂肪量、肝功能和体重等。结果 YR4-42不仅与匹格列酮类似,可改善糖尿病小鼠的胰岛素敏感性,降低血糖水平、血三酰甘油和血游离脂肪酸含量;且异于匹格列酮的是,YR4-42可降低血总胆固醇水平,减少腹腔脂肪堆积,不增加体重。除此之外,YR4-42还可有效改善KKA^y小鼠的非酒精性脂肪肝,改善肝功能。结论化合物YR4-42可作为一种新型候选药物用于糖尿病和非酒精性脂肪肝的治疗,且优于传统的过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动药。 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(11)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

化合物YR4-42对自发性2型糖尿病KKAy小鼠肝组织形态的影响(×100)


本文编号：3091500