儿茶素对Caco-2细胞胆固醇摄取的影响及机制研究

发布时间：2021-03-21 17:53

　　目的:研究儿茶素（Catechin, Cat）对Caco-2细胞胆固醇摄取的影响,以及可能的作用机制。方法:利用胆固醇:甲基β环糊精复合物（Chol:MβCD）建立Caco-2细胞脂质蓄积模型。不同浓度的儿茶素(20、40、60μmol·L^-1)处理细胞24 h,结合油红O染色法观察细胞内的脂质蓄积,酶法测定细胞内胆固醇含量及分布,qRT-PCR及Westernblot检测胆固醇代谢相关基因NPC1L1和SREBP-2的表达。结果:与空白组相比,Chol:MβCD处理组细胞内红色脂滴颗粒以及胆固醇含量明显增加。20～60μmol·L^-1儿茶素不仅可以不同程度地减少细胞内红染脂滴的形成,而且可以显著降低细胞内总胆固醇和游离胆固醇的含量,以及胆固醇酯在总胆固醇中的比例。此外,儿茶素可以剂量依赖性地降低胆固醇代谢相关基因NPC1L1及SREBP-2的mRNA和蛋白表达。其中以60μmol·L^-1 Cat处理组的作用最为显著（P<0.01）。结论:儿茶素可能通过下调胆固醇代谢相关基因NPC1L1和SREBP-2的表达,进而... 

【文章来源】：中国医院药学杂志. 2020,40(06)北大核心

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【部分图文】：

Cat对细胞内NPC1L1 mRNA表达的影响

图2 Cat对细胞内NPC1L1 mRNA表达的影响本实验建立肠道细胞脂质蓄积模型,通过油红O染色观察细胞内脂质蓄积,发现随着儿茶素浓度的升高可以有效降低细胞内脂质蓄积。为了确定儿茶素是否能减少肠道细胞内胆固醇水平,我们进一步采用酶法对细胞内总胆固醇、游离胆固醇含量进行了测定,结果显示不同浓度儿茶素孵育24 h后呈浓度依赖性降低细胞内游离胆固醇、总胆固醇含量,以及胆固醇酯与总胆固醇的比例,以60 μmol·L-1儿茶素作用最显著。发现儿茶素确实可以减少肠道细胞吸收胆固醇。

本实验建立肠道细胞脂质蓄积模型,通过油红O染色观察细胞内脂质蓄积,发现随着儿茶素浓度的升高可以有效降低细胞内脂质蓄积。为了确定儿茶素是否能减少肠道细胞内胆固醇水平,我们进一步采用酶法对细胞内总胆固醇、游离胆固醇含量进行了测定,结果显示不同浓度儿茶素孵育24 h后呈浓度依赖性降低细胞内游离胆固醇、总胆固醇含量,以及胆固醇酯与总胆固醇的比例,以60 μmol·L-1儿茶素作用最显著。发现儿茶素确实可以减少肠道细胞吸收胆固醇。图5 Cat对细胞内SREBP-2蛋白表达的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]茶多酚EGCG通过SREBP2/LDLR通路调节HepG2细胞中的LDL摄取[J]. 郭琳娜,孙静,崔传珏,李建军.  中国分子心脏病学杂志. 2018(04)



本文编号：3093295