阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

发布时间：2021-03-30 03:16

　　目的:探讨阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:2016年2月至2019年9月安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科收治的二线姑息化疗后失败的晚期三阴性乳腺癌60例,随机分为观察组（30例,阿帕替尼联合卡培他滨治疗）和对照组（30例,卡培他滨单药治疗）。观察比较两组的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存时间（PFS）、1年生存率、总生存时间（OS）和不良反应发生情况。结果:观察组的ORR、DCR分别为26. 67%、86. 67%,对照组的ORR、DCR分别为6. 67%、60. 00%,观察组的ORR和DCR均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P=0. 038,0. 020）。观察组与对照组的中位无进展生存时间（mPFS）分别为7. 0个月和5. 0个月,与对照组相比,观察组的PFS显著延长,差异具有统计学意义（P=0. 000）。观察组的1年生存率和中位总生存时间（mOS）分别为55. 30%和13. 0个月,对照组的1年生存率和中位总生存时间（mOS）分别为46. 30%和12. 0个月,两组OS差异无统计学意义（P=0. 258）。... 

【文章来源】：中国临床药理学与治疗学. 2020,25(04)CSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究设计
    1.2 分组与治疗方法
    1.3 观察指标
        1.3.1疗效观察
        1.3.2不良反应评估
    1.4 随访
    1.5 统计学分析
2 结果
    2.1 基线资料
    2.2 临床疗效
    2.3 不良反应
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的研究进展[J]. 牛志成,何东伟,汪治宇.  中国肿瘤生物治疗杂志. 2019(09)
[2]阿帕替尼联合卡培他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效观察[J]. 孟洪汭,王潍博.  中国医院用药评价与分析. 2019(06)
[3]口服小剂量环磷酰胺联合卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效[J]. 田美娟,王丽,张佳,蔡惠,杨丹阳.  现代肿瘤医学. 2019(12)
[4]三阴性乳腺癌精准治疗的机遇[J]. 叶青,江泽飞.  中国肿瘤临床. 2016(24)
[5]Sorafenib in breast cancer treatment:A systematic review and overview of clinical trials[J]. Menelaos Zafrakas,Panayiota Papasozomenou,Christos Emmanouilides.  World Journal of Clinical Oncology. 2016(04)
[6]中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2016[J]. 徐兵河,江泽飞,胡夕春.  中华医学杂志. 2016 (22)
[7]国际肿瘤化疗药物不良反应评价系统——通用不良反应术语标准4.0版[J]. 皋文君,刘砚燕,袁长蓉.  肿瘤. 2012(02)



本文编号：3108749