基因多态性与伊立替康不良反应及化疗疗效相关性的研究进展

发布时间：2021-04-02 00:14

　　目的:为优化伊立替康（CPT-11）个体化应用提供理论支持。方法:以"伊立替康""基因多态性""尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶""有机阴离子转运蛋白""腺苷三磷酸结合盒转运蛋白""细胞色素P450酶""Irinotecan""SN-38""CPT-11""Gene polymorphism""UGT1A1""ABC""CYP"等为关键词,在中国知网、PubMed中组合查询相关文献,检索时限分别为建库起至2019年11月和2014年11月-2019年11月,就代谢酶和转运体编码基因（UGT1A1、CYP3A和ABC、SLCO1B1）多态性与CPT-11不良反应及化疗疗效的相关性进行总结。结果与结论:共检索到相关文献419篇,其中有效文献49篇。目前相关代谢酶编码基因多态性研究较多且结果较为一致的是UGT1A1^*6和UGT1A1^*28,其突变等位基因可能会导致患者不良反应（腹泻和中性粒细胞减少）发生率更高,提示上述位点突变与CPT-11致不良反应的发生密切相关;但上述基因的多态性对CPT-11化疗疗效的影响仍存有争议。有关CYP3A4、CYP3A5、... 

【文章来源】：中国药房. 2020,31(11)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 代谢酶编码基因多态性
    1.1 UGT1A1编码基因多态性
    1.2 CYP3A编码基因多态性
2 转运体编码基因多态性
    2.1 ABC转运体编码基因多态性
    2.2 OATP转运体编码基因多态性
3 结语



本文编号：3114224