醋酸氯己定原位缓释凝胶的处方优选

发布时间：2021-04-06 13:48

　　目的优选醋酸氯己定原位缓释凝胶处方。方法正交试验法,以醋酸氯己定原位缓释凝胶释放时间为考察指标,以单油酸甘油酯,乙基纤维素,药物为考察因素,每个因素取3个水平。结果影响因素为单油酸甘油酯,乙基纤维素,药物。结论该实验所确立的条件可制备出较好的醋酸氯己定原位缓释凝胶,且重复性好。 

【文章来源】：实用医药杂志. 2020,37(08)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

空白基质对照液紫外光谱图

图1 空白基质对照液紫外光谱图由图1、图2可知，供试液中醋酸氯己定最大吸收波长为260 nm，空白基质对照液在260 nm处无吸收，故以释放介质蒸馏水为空白对照测定释放液中醋酸氯己定含量。

取10 mg醋酸氯己定对照品，精密称定，于烧杯中，加入适量蒸馏水溶解并转移到50 ml容量瓶中，用蒸馏水定容。分别移取0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0 ml于50 ml容量瓶中，加水定容，配成浓度为3.2、4.0、4.8、5.6、6.4、7.2、8.0μg/ml的溶液，在374.5 nm处测定其吸光度A。以浓度C（μg/ml）对吸收度A进行线性回归。回归方程：A=0.0818C+0.0096,r=0.9999。故醋酸氯己定在3.2～8.0μg/ml浓度范围符合Beer定律，吸收度与浓度呈良好的线性关系。见表1、图3。2.1.6 精密度试验

【参考文献】：
期刊论文
[1]牙周局部缓释型制剂的研究现状及应用进展[J]. 王聃,邓嘉胤.  中国组织工程研究与临床康复. 2010(08)
[2]牙周病药物治疗及进展[J]. 吴亚菲,赵蕾.  中国医药导刊. 2006(04)



本文编号：3121549