我院高危药品管理制度的建立及应用效果研究

发布时间：2021-04-13 00:24

　　目的:为持续提高医院高危药品的管理水平提供参考。方法:以新疆医科大学第一附属医院（以下简称"我院"）为例,基于国际医疗卫生机构认证联合委员会（JCI）的认证标准,针对我院临床高危药品管理中存在的问题,建立高危药品管理制度,具体措施包括建立多智能体系药物管理系统,成立医院药事管理与药物治疗委员会,制定高危药品目录和全院统一的高危药品标识,完善高危药品存储方案,规范医师开具医嘱的行为,规范高危药品的审方、调配、配制、配送,规范高危药品的给药,并对高危药品进行系列规范化检查,根据效果进行持续优化。分别比较优化前（2016-2017年）和优化后（2018-2019年）药师对高危药品的认知水平（满分为10分,评分越高表明其认知水平越高）、护士对高危药品的管理达标率和药师处理高危药品的差错占比。结果:我院高危药品管理制度优化后,药师对高危药品的认知（包括药品目录、适应证、禁忌证、配置、审核5个方面）水平显著提高,上述5个方面的评分分别由优化前的（9.32±0.32）、（9.10±0.32）、（9.21±0.46）、（9.24±0.40）、（9.35±0.45）分提高到优化后的（9.90±0.10）... 

【文章来源】：中国药房. 2020,31(15)北大核心

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【部分图文】：

高危药品存放专区

(2）成立医院药事管理与药物治疗委员会，然后在医院药事管理与药物治疗学委员会统一领导下，制定了医务部、护理部、药学部及信息统计中心等部门各自负责的相应人员及流程管理制度。例如药学部主任药师负责对科室人员进行高危药品知识培训；主管药师负责高危药品管理中的统一标签标识的制定、信息平台的使用、药物不良反应（ADR）的监测；信息统计中心人员则负责信息平台的日常维护等。1.2.2 制定

(3）制定、完善高危药品存储方案。在计算机录入高危药品出入库数据时，高危药品会出现包含特定标识的标记，提醒药品应置于库房专用储存区域，存放专区如图3所示。高危药品的储存应在专用区域内存放，有专用的醒目标识用以辨别。除药库、药房、静脉用药集中配置中心外，其他部门存储备用的高危药品（如10%氯化钾注射液、25%硫酸镁注射液等）应由医院药事管理与药物治疗学委员会批准备案并实行基数管理，每天交接班时需要清点药品数量。图3 高危药品存放专区


本文编号：3134261