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AMHDL的制备及质量初步评价

发布时间:2021-04-16 11:39
  精氨酸脱亚胺酶(Arginine deiminase,ADI)对精氨酸缺陷型肿瘤疗效好,但其是蛋白类药物,易受到外界环境的影响,具有半衰期短、生物利用度低等缺点。聚乙二醇化的ADI目前已进入临床研究阶段。本实验用聚乙二醇化透明质酸(Hyaluronic acid-glycine-methoxy polyethylene glycol2000,HA-g-mPEG)、多壁碳纳米管、羟丙基-β-环糊精等制备精氨酸脱亚胺酶新型多壁碳纳米管杂合脂质体(Novel multi-walled carbon nanotube hybrid nanoliposomes containing arginine deiminase,AMHDL),希望提高ADI酶活性,增加ADI稳定性,延长ADI在体内的滞留时间,提高ADI的生物利用度。第一部分AMHDL的制备及理化特性。目的:制备AMHDL,测定理化参数。方法:制备AMHDL并考察相关理化参数。结果:合成了HA-g-mPEG,制备得到了AMHDL,透射电镜下观察为类圆形,平均粒径为197.33 nm,平均Zeta电位为-8.79 mV,平均电导率为8.54... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:62 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

AMHDL的制备及质量初步评价


HA-g-mPEG的合成路线

外观图,吸收峰


图 1.2 HA-g-mPEG 外观图.1.2 Optical photograph of HA中 CH3OPEG-OCOCH2NH键的吸收峰,说明合成了 CCH2NH2(c)和 mPEG(b了 CH3OPEG-OCOCH2NH)和 HA(e)相比,在 348600~1800 cm-1处吸收峰加强

红外图谱,后产物,羧甲基壳聚糖


图 1.3 HA-g-mPEG 的红外图谱(a: mPEG; b: CH3OPEG-OCOCH2NH-Boc; c:CH3OPEG-OCOCH2NH2; d: HA-g-mPEG; e: HA)Fig.1.3 Infrared absorption spectra of HA-g-mPEG(a: mPEG; b:3OPEG-OCOCH2NH-Boc; c: CH3OPEG-OCOCH2NH2; d: HA-g-mPEG; e: HA)论A 是细胞外基质主要成分之一,具有生物相容性,肿瘤靶向性的特点。P修饰药物递送系统,延长半衰期,PEG 和 β-环糊精结合后产物具有高水毒性特点[21],和羧甲基壳聚糖、羧甲基壳聚糖相结合后产物具有较适宜和生物降解性[22],和 PEI 结合后产物具良好的水溶性[23]。本实验成功合-g-mPEG,可能同时具有 PEG 和 HA 的优点。结过观察产物的外观,结合在 IR 实验中的数据,证明 HA-g-mPEG 成功合

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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[4]多西他赛复合单壁碳纳米管固体脂质纳米粒的初步研究[D]. 黄胜楠.郑州大学 2014



本文编号:3141356

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