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紫杉醇/姜黄素双载药脂质体的制备工艺及制剂学性质研究

发布时间:2021-04-16 23:52
  目的研究紫杉醇/姜黄素双载药脂质体的处方及制备工艺,并考察其相应的制剂学性质。方法采用薄膜分散超生法制备紫杉醇/姜黄素双载药脂质体,以包封率、粒径、多分散系数为考察指标,通过单因素试验及正交试验考察磷脂种类、磷脂浓度、磷脂-胆固醇比、药脂比、水化介质对处方工艺的影响;表征其粒径、Zeta电位、形态和稳定性等。结果制备的紫杉醇/姜黄素双载药脂质体最佳处方工艺为:磷脂浓度40 mg/mL,磷脂-胆固醇比4∶1,药脂比1∶40,水化介质为pH 6.5的PBS缓冲液;双载药脂质体中两种药物的平均包封率为81.85%;透射电镜下脂质体形态良好,平均粒径(107.39±1.68) nm,Zeta电位(–5.95±1.085) mV,1周内粒径和外观稳定性均良好,体外血清稳定性考察在48 h内无明显变化。结论紫杉醇/姜黄素双载药脂质体制备工艺稳定可行,脂质体包封率高,粒径大小均一并具有良好的稳定性。 

【文章来源】:遵义医科大学学报. 2020,43(03)

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

紫杉醇/姜黄素双载药脂质体的制备工艺及制剂学性质研究


紫杉醇/姜黄素双载药脂质体粒径分布

粒度分布,脂质体,粒径,稳定性


如图8、9所示,紫杉醇/姜黄素双载药脂质体溶液在4 ℃避光条件下粒度分布均匀,无絮集现象产生,连续7 d测定其粒径和Zeta电位,变化不大,其中第7天测定的粒径为103.97 nm,表明紫杉醇/姜黄素双载药脂质体较为稳定。图9 双载药脂质体Zeta电位稳定性结果

脂质体,稳定性,血清,粒径


图9 双载药脂质体Zeta电位稳定性结果


本文编号:3142401

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