红外光谱用于新精神活性物质快速定性分析

发布时间：2021-04-19 05:29

　　分析了301种新精神活性物质（NPS）对照品的红外光谱,其中包括合成大麻素类100种、合成卡西酮类81种、苯乙胺类42种、色胺类9种、苯环利定类7种、哌嗪类5种、氨基茚类2种、其他类55种（含芬太尼类24种）。考察了红外光谱对NPS的整体区分能力以及红外光谱法定性鉴定NPS的判定依据。研究结果表明,红外光谱可实现对所有NPS的区分。对于97%的NPS具有较高的区分度,其中包括了烷基链上不同位置取代、苯环上不同位置取代、苯环上不同取代基取代等NPS结构类似物;某些差异仅为一个甲基或卤素原子的NPS类似物红外光谱相似度高,但也可实现区分。匹配度系数法是谱库检索最常用的方法,操作简单,但匹配度系数的计算结果由谱图质量、软件、算法等多个因素决定,因此难以确定普适性的阳性检出阈值。相比较于匹配度系数法,采用特征吸收峰法对NPS进行定性鉴定,结果更加准确可靠。一般情况下,在其对照品红外光谱图的2 500～650 cm^-1范围内选取8个相对强度较高的吸收峰作为特征吸收峰;针对某些结构类似物,需选取一些强度较低、但能将它与其类似物区分开的吸收峰作为特征吸收峰。只有当所有特征吸收峰... 

【文章来源】：光谱学与光谱分析. 2020,40(12)北大核心EISCICSCD

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【部分图文】：

α-PiHP, α-PHP, Ethylone和Dimethylone的结构式和 红外光谱图

对于某些苯环上不同位置取代同分异构体, 因其分子结构差别细微, 其色谱质谱行为相似, 所以采用GC-MS和LC-MS难以区分, 给检验鉴定造成困难[12]。 对于这类化合物可采用红外光谱进行分析, 根据化合物在680～860 cm-1的出峰情况, 确定取代基的取代位置。2.1.3 苯环上取代基不同结构类似物

α-PNP, α-POP, α-PHPP, α-PiHP, α-PHP, α-PVP, α-PBP和α-PPP同属于吡咯烷基卡西酮类化合物, 其结构区别在于烷基链不断加长。 从α-PPP到α-PNP, 烷基链逐渐从甲基变为庚烷基[图4(a)]。 这7种化合物的红外光谱图见图4(b), 由图中可以看出, 当烷基链上碳原子数少于5时, 各化合物的谱图均有明显的差异; 当烷基链上碳原子数多于5时, 各化合物谱图间的相似性逐渐增强, 其中α-PHPP与α-POP的匹配度系数为0.87、 α-POP与α-PNP的匹配度系数为0.89、 α-PHPP与α-PNP的匹配度系数为0.91。图4 α-PNP, α-POP, α-PHPP, α-PiHP, α-PHP, α-PVP, α-PBP和α-PPP的结构式和红外光谱图


本文编号：3146929