不同配体大位阻铁卟啉配合物氧合能力的研究

发布时间：2021-04-27 11:05

　　随着血液资源的紧缺、保存期的限制及输血造成的疾病传播等问题日益严重,使得血液代用品成为了研究重点。到目前为止,血液代用品主要有氟碳类化合物（perfluorocarbons,PFC）、血红蛋白氧载体（Hemoglobin based oxygen carriers,HBOCs）以及合成血红素及其高分子配合物三大类。血红蛋白（Hb）与氧结合的关系通常用[p（O2）]和Hb氧饱和度（Y）构成的氧合曲线来表示。而且,习惯上用Hb溶液氧饱和度达到一半（Y=50%）时所对应的氧分压[p（O2）]50来表征Hb溶液的氧亲和性。此外,表征Hb溶液各亚基之间协同效应的希尔系数也需要氧合曲线求得。因此,氧合曲线的测定是研究Hb类血液代用品生物活性必不可少的手段。本文模拟天然血红素的结构合成出一种高度对称的不含酰胺残基但两侧都含有酯基的大位阻铁卟啉化合物,5,10.1 5.20-四-（2,6-二特戊酰基苯基）铁（Ⅲ）卟啉。并模拟单侧栅栏型卟啉与氧结合的过程,将已经合成的双栅栏型铁（Ⅲ）卟啉,25℃,溶解在甲苯溶液里,与不同配体（如1-甲基咪哩,2-甲基咪唑等咪唑衍生物）或氧气形成配位化合物,通过紫外-可见... 

【文章来源】：天津工业大学天津市

【文章页数】：92 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 输血的概述
        1.1.1 血液及血液的功能
        1.1.2 输血的意义
    1.2 血液代用品概述
        1.2.1 全氟碳血液代用品
        1.2.2 血红蛋白类氧载体
        1.2.3 合成血红素及其配合物
    1.3 金属卟啉配合物
        1.3.1 金属卟啉类化合物的合成方法
        1.3.2 金属卟啉配合物的构效关系
        1.3.3 金属卟啉配合物的应用
    1.4 本文的理论依据及主要研究内容
第二章 大位阻铁卟啉与不同咪唑衍生物配位的研究
    2.1 引言
    2.2 实验试剂及仪器
        2.2.1 主要实验药品试剂
        2.2.2 主要实验仪器
    2.3 实验方法
        2.3.1 5,10,15,20-四-（2,6-二甲氧基苯基）卟啉的合成
        2.3.2 5,10,15,20-四-（2.6-二羟基苯基）卟啉的合成
        2.3.3 5,10,15,20-四-（2.6-二特戊酰基苯基）卟啉的合成
        2.3.4 5,10,15,20-四-（2.6-二特戊酰基苯基）铁（Ⅲ）卟啉的合成
        2.3.5 Fe （Ⅱ）卟啉化合物的制备
        2.3.6 Fe （Ⅱ）卟啉与咪唑衍生物的配位
    2.4 结果与讨论
        2.4.1 Fe（Ⅱ）卟啉结果
        2.4.2 Fe（Ⅱ）卟啉与咪唑的配位
        2.4.3 Fe（Ⅱ）卟啉与1-甲基咪唑的配位
        2.4.4 Fe（Ⅱ）卟啉与1,2-二甲基咪畔的配位
        2.4.5 Fe（Ⅱ）卟啉与2-甲基咪唑配位
    2.5 Fe（Ⅱ）卟啉与不同咪唑衍生物配位的结果分析
    2.6 本章小结
第三章 不同配体大位阻铁卟啉配合物氧合能力的研究
    3.1 引言
    3.2 实验试剂及仪器
        3.2.1 主要实验药品与试剂
        3.2.2 主要实验仪器
    3.3 实验方法
        3.3.1 Fe（Ⅱ）卟啉与咪唑衍生物的配位
        3.3.2 Fe（Ⅱ）卟啉配合物与氧气的结合
        3.3.3 氧合曲线的绘制
    3.4 Fe（Ⅱ）卟啉配合物与氧气的结合反应
        3.4.1 Fe（Ⅱ）卟啉与咪唑配位的配合物与氧气的结合
        3.4.2 Fe（Ⅱ）卟啉与1-甲基咪唑配位的配合物与氧气的结合
        3.4.3 Fe（Ⅱ）卟啉与2-甲基咪唑配位的配合物与氧气的结合
    3.5 Fe（Ⅱ）卟啉配合物氧合能力的研究
        3.5.1 Fe（Ⅱ）卟啉与咪唑配位的配合物氧合能力
        3.5.2 Fe（Ⅱ）卟啉与咪唑配位的配合物氧合曲线的绘制
        3.5.3 Fe（Ⅱ）卟啉与1-甲基咪唑配位的配合物氧合能力
        3.5.4 Fe（Ⅱ）卟啉与1-甲基咪唑配位的配合物氧合曲线的绘制
    3.6 结果与讨论
        3.6.1 Fe（Ⅱ）卟啉配合物与氧气结合结果分析
        3.6.2 Fe （Ⅱ）卟啉配合物氧合能力结果讨论
    3.7 本章小结
第四章 结果与展望
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
致谢


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3163354