钯催化合成1,3-茚二酮衍生物的研究

发布时间：2017-04-20 04:11

  本文关键词：钯催化合成1,3-茚二酮衍生物的研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：“钯催化交叉偶联反应”是一款精致的工具,让化学家可以像艺术家一样来雕刻和拼接类似积木的模块(小的基团),构筑令人叹为观止的艺术品(有机复杂分子)。1,3-茚二酮衍生物具有重要的生物活性,如细胞毒性,EGFR抑制活性,抗过敏等。本论文应用钯催化交叉偶联反应的原理,以Pd Cl2(PPh3)2为催化系统,以叔丁基异腈为C1构件单元,将叔丁基异腈插入到含有活性亚甲基的底物中,化学选择性地构建分子内C-C键,制备两个系列1,3-茚二酮衍生物。本方法,原料价廉易得,反应过程简单、高效,符合“原子经济学”要求,适合于快速构建化合物库。本研究为异腈插入构建分子内C-C键提供了新的范例。
【关键词】：钯催化剂 异腈插入 1 3-茚二酮衍生物
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R914.5
【目录】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-8
• 第一章 前言8-16
• 1.1 钯催化偶联反应的概述8-11
• 1.2 钯催化异腈参与的偶联反应的概述11-14
• 1.2.1 异腈插入构建C-O键11-12
• 1.2.2 异腈插入构建C-N键12-13
• 1.2.3 异腈插入构建C-C键13-14
• 1.3 课题的提出14
• 参考文献14-16
• 第二章 1,3-茚二酮衍生物的研究进展16-20
• 2.1 代表性的生物活性16
• 2.2 代表性的合成方法16-17
• 2.3 基于异腈插入合成路线的设计17-18
• 参考文献18-20
• 第三章 实验部分20-31
• 3.1 主要试剂来源与规格20-21
• 3.2 分析仪器21
• 3.3 实验方法21-30
• 3.3.1 底物邻溴代-1,3-二酮的合成21-22
• 3.3.2 底物 2-取代1(2-溴苯基)乙酮的合成22-24
• 3.3.3 钯催化 1,3-茚二酮衍生物的合成24-30
• 参考文献30-31
• 第四章 结果与讨论31-39
• 4.1 反应条件探索31-33
• 4.2 1,3-茚二酮衍生物的合成33-37
• 4.3 反应机理讨论37-38
• 4.4 小结38
• 参考文献38-39
• 攻读硕士学位期间公开发表的论文39-40
• 附图40-68
• 致谢68-69

【参考文献】

中国硕士学位论文全文数据库 前1条

1 葛志远;异香豆素及苯并VA嗪酮类化合物的合成方法研究[D];苏州大学;2013年

  本文关键词：钯催化合成1,3-茚二酮衍生物的研究，由笔耕文化传播整理发布。

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本文编号：317861