利妥昔单抗注射液（达伯华）在中国正式获批上市

发布时间：2021-05-12 13:40

　　<正>近日,礼来制药和信达生物制药共同宣布,双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华?（利妥昔单抗注射液,英文商标:HALPRYZA?）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。这是继达伯舒?（信迪利单抗注射液,于2018年12月正式获批上市）之后,第二个由礼来制药和信达生物共同合作开发上市的单抗药物。 

【文章来源】：中国处方药. 2020,18(11)

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