mTORC1/2抑制剂与伊马替尼联用抑制Ph + ALL细胞株生长的作用机制

发布时间：2021-05-16 12:24

　　目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白C1/2（mTORC1/2）抑制剂PP242与伊马替尼（IM）联用对费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞株SUP-B15的抗白血病作用及机理。方法以SUP-B15细胞为研究模型,MTT法检测IM与PP242联合处理SUP-B15细胞72h后的半数抑制浓度（IC50）及联合作用指数（CI）;Western blot法检测PP242处理SUP-B15细胞后对磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/mTOR通路的影响,以及IM与PP242联合处理SUP-B15细胞后对PI3K/Akt/mTOR通路及凋亡相关蛋白的影响。结果IM单用于SUP-B15细胞的IC50值为（1.50±0.09）μmol/L。而IM与20、30、50nmol/L PP242联用于SUP-B15细胞,其IC50分别下降为（0.81±0.030）μmol/L、（0.36±0.140）μmol/L、（0.02±0.002）μmol/L,CI值分别为0.764、0.545、0.507,提示两药有较高的协同作用。PP242单独作用于SUP-B15细胞后,磷酸化Akt... 

【文章来源】：四川大学学报(医学版). 2017,48(02)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 细胞培养
    1.3 MTT法检测PP242或IM单用及PP242与IM联用对SUP-B15细胞生长的抑制作用
    1.4 Western blot法检测PP242对SUP-B15细胞PI3K/Akt/mTOR通路及凋亡蛋白表达的影响
2 结果
    2.1 IM单用以及与PP242联用对SUP-B15细胞的抑制作用
    2.2 PP242对SUP-B15细胞PI3K/Akt/mTOR通路的影响
    2.3 PP242和IM联用对SUP-B15细胞PI3K/Akt/mTOR通路及凋亡相关蛋白的影响
3 讨论



本文编号：3189686