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多黏菌素E联用其他抗菌药物治疗鲍曼不动杆菌感染的药效学模型研究

发布时间:2021-05-23 10:54
  目的建立药效学模型描述多黏菌素E (colistin E)与其他抗菌药联用对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)的体外杀菌作用。方法在前期工作中,我们筛选了对XDR-AB具有协同杀菌作用的抗菌药联合治疗方案,并选用基因型不同的菌株进行静态杀菌实验,考察药物联用对XDR-AB的杀菌效果。在此基础上建立数学模型,描述多黏菌素E与美罗培南、米诺环素或利福平联用对XDR-AB的静态杀菌曲线。细菌生长曲线用用非线性模型表述,细菌消亡曲线用一级动力学方程表述。药物对细菌生长和消亡过程的调节符合Emax模型,引入指数模型描述抗菌药对消亡过程促进作用的衰减。结果多黏菌素细菌生长速率kin为5.07 h-1,消亡速率kout为4.34 h-1。多黏菌素E对细菌生长过程的抑制作用较弱,对细菌消亡过程的促进作用较强,且该促进作用随时间推移呈指数衰减。结论所建立的药效学模型较好的描述了多黏菌素E对XDR-AB杀菌作用的特点,为抗菌药体外联用的药动学/药效学数据建模提供了范例。 

【文章来源】:安徽医药. 2020,24(12)

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 研究方法
    1.1 静态杀菌曲线实验
    1.2 药效学模型分析
    1.3多黏菌素E杀菌效果分析
2 结果
    2.1 多黏菌素E与其他抗菌药物联用对XDR-AB的杀菌效果
    2.2 多黏菌素E与其他抗菌药物对XDR-AB生长和消亡过程的调节作用
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
[1]耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的分子特征、耐药机制及药物发现[D]. 吕月蒙.北京协和医学院 2015



本文编号:3202393

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