羟基喜树碱/GA-PEI-PLGA纳米粒的体外释放特性考察

发布时间：2021-05-24 15:35

　　目的考察载羟基喜树碱（HCPT）的甘草次酸（GA）修饰PEI-PLGA（HCPT/GA-PEI-PLGA）纳米粒的体外释药特性。方法应用乳化-溶剂挥发法制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒。采用动态透析法,考察载药纳米粒在0.5%吐温80的磷酸盐缓冲液（p H 7.4）中的释放特性,并与游离药物进行比较;对载药纳米粒的释药模型进行拟合。结果 8 h时,HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒中HCPT的累积释放率约为43%,显著低于游离药物的累积释放率（约80%）;48 h时,载药纳米粒中HCPT的累积释放率为82%,而游离HCPT已释放完全（累积释放率达97%）。由此可见,经GA-PEI-PLGA纳米粒包载后,HCPT表现出一定的缓释作用。模型拟合结果表明,HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒的体外释药曲线与Higuchi模型拟合度最好,拟合方程为Q=0.1296t 1/2-0.0069（R2=0.9624）。结论 GA-PEI-PLGA纳米粒可延缓HCPT的释放,药物释放符合Higuchi方程。 

【文章来源】：食品与药品. 2016,18(01)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 仪器
    1.2 试药
2 方法与结果
    2.1 分析方法的建立
        2.1.1紫外吸收波长扫描
        2.1.2 HCPT标准曲线的制备
        2.1.3精密度
        2.1.4回收率
    2.2 HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒的制备
    2.3 HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒的体外释放试验
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精包合物凝胶骨架缓释片的制备及体外释放[J]. 宋文霞,索绪斌,邓妍芳,黄旖旎,张涵.  中成药. 2013(06)
[2]NC-PLGA缓释微球的制备及体内外药代动力学试验[J]. 孙晓欧,王中,石建,周鹏,吴瑜.  江苏医药. 2011(21)
[3]释放分割法体外评价释放特征符合Higuchi方程的缓释制剂药物动力学[J]. 张继稳,钟大放,毕殿洲.  沈阳药科大学学报. 2001(05)

硕士论文
[1]羟基喜树碱缓释制剂的制备及其表征[D]. 李思阳.东北林业大学 2012



本文编号：3204429