蒽环类药物心脏毒性相关代谢酶和转运体基因多态性的研究进展

发布时间：2021-06-02 21:14

　　蒽环类药物是应用最广泛的抗肿瘤药物之一,心脏毒性是蒽环类药物最严重的不良反应,并存在较大的个体差异。导致蒽环类药物心脏毒性（ACT）个体差异的影响因素众多,而药物在体内的代谢差异是其中的重要因素之一。编码药物代谢酶（羰基还原酶、醛酮还原酶、葡萄糖醛酸转移酶、硫酸基转移酶、谷胱甘肽S-转移酶、CYP450氧化还原酶）和药物转运体（SLC类转运体和ABC类转运体）的基因多态性可能会影响蒽环类药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响蒽环类药物的代谢动力学,可能是蒽环类药物导致ACT个体间差异大的重要机制之一。本文综述了药物代谢酶和转运体基因多态性对ACT的影响,为临床安全应用蒽环类药物提供参考。 

【文章来源】：中南药学. 2020,18(06)

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 药物代谢酶
    1.1 羰基还原酶（CBR）及醛酮还原酶（AKR)
    1.2 葡萄糖醛酸转移酶1A6(UDP-glucuronosyltransfer-ase family 1A,isoform 6,UGT1A6)
    1.3 硫酸基转移酶2B1(sulfotransferase family cytosolic2 B member 1,SULT2 B1)
    1.4 谷胱甘肽S-转移酶
    1.5 CYP450氧化还原酶（cytochrome P450 oxidoreduc-tase,CYPOR/POR)
2 药物转运体
    2.1 SLC类转运体
    2.2 ABC类转运体


【参考文献】：
期刊论文
[1]中国蒽环类药物特性专家共识[J]. 石远凯,巴一,冯继锋,吕跃,许建萍,何小慧,张宇辉,张剑,张健,杨林,周利群,胡夕春,侯健,蔡林,刘鹏,黄昱,姜时雨,孙燕.  中国肿瘤临床. 2018(03)
[2]蒽环类药物心脏毒性防治指南（2013年版）[J]. 马军,秦叔逵,沈志祥.  临床肿瘤学杂志. 2013(10)



本文编号：3210763