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温敏性壳聚糖水凝胶药物载体的制备及性能研究

发布时间:2021-06-05 05:32
  目的:温敏性水凝胶是一种响应环境温度变化的智能水凝胶,其特点是存在低温临界溶解温度(lower critical solution temperature LCST),即在低温下为液态溶胶状态,当温度升高到低温临界溶解温度时逐渐转变为固态或者半固态的凝胶状。在这些温敏性水凝胶中,存在一部分其低温临界溶解温度与人体温接近,从而可以作为药物载体用于生物医学当中。在温敏性水凝胶作为药物载体的应用过程中仍然存在许多缺点,如凝胶时间过长、药物掺入困难、蛋白类药物易失活、释放时间短、降解性能差等。本课题选用壳聚糖(CS)/京尼平(GP)/明胶(G)/β-甘油磷酸钠(p-GP)等天然高分子材料作为原材料制备了一种新型的温敏性水凝胶,并对其理化性能进行了测定,研究了其对蛋白类药物模型药物牛血清蛋白(BSA)及小分子药物模型药物5-氟尿嘧啶(5-FU)的体外释放规律。方法:应用物理交联技术制备了六种不同配比的CS/GP/G/β-GP温敏性水凝胶,观察了其在不同温度下凝胶-溶胶相的相互转变过程;通过倒置法测定了其在37℃的凝胶时间;采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)测定了样品的结构特征;应用透射电镜(SE... 

【文章来源】:苏州大学江苏省

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

温敏性壳聚糖水凝胶药物载体的制备及性能研究


图3?凝胶时间的测定(n=3)??由图3可见,壳聚糖水凝胶凝胶时间受到壳聚糖、P-甘油磯酸钥浓度的影响,??

水凝胶,降解曲线,干重


?16.87±0.94?14.25±1.21??根据表3和表4数据结果绘制曲线图,见图6,并对水凝胶降解性能进行分析。??(b)??兰说..??M-\??畫?W’?寺?P8S?2?W’?^?寺?PBS??呈巧’?Nr^^*****'"^??-*■?Lysozyme?C?70-?令?Lysozyme??|E:?!:?V??患?30-?京泌*??0*?t??'?-,nrr,nj?I?"Mil?ing?"?I?|?%?I?'???0??|?I?I?I?j?n??niiiji.?|??0?3?6?9?12?15?18?21?24?27?0?3???9?12?IS?18?21?24?巧??。诚?<d)?ttiM?(d)??图6水凝胶降解曲线图(n=3)??(a)剩余干重比?化)剩余湿重比??图6?(a)为水凝胶干重的质量变化。由该图可见,在不含溶菌酶的缓冲液中,??水凝胶质量缓慢减少,表明在PBS中,壳聚糖水凝胶同样会缓慢降解,但降解速??率较慢且较为均一,最终剩余干重比值为47.62?+?1.99%。在含溶菌酶的缓冲液中,??溶菌酶对壳聚糖的降解主要发生在降解过程的前期,水凝胶在0-6天的降解速率明??显加快,第6d的剩余干重比值为60.61?±1.50%

释放速率,壳聚糖,对药,释放曲线


*?"?a?M?巧《热》w????图12壳聚糖分别为1.6%?(a)?2.0%化)2.4%?(c)时的5-氣尿墙咬累积释放率(n=3)??由图11和图12可见,不同比例水凝胶样品对药物的释放曲线存在两个阶段,??第一阶段是0-16?h之间,为药物的快速释放期,本阶段药物的释放速率较快;第??二个阶段是16-72?h之间,是药物的缓慢释放期。当P-甘油磯酸纳浓度为12%,壳??聚糖浓度为1.6%时,药物释放速率最快,在1化时累积释放量己经达到了??85.26±1.34%,总释放率为93.31±0.67%;在壳聚糖浓度为2.0%和2.4%时,释放速??率明显降低,16h的累积释放量分别为69.8化0.24%和67.16±2.31;最终的累积释??放量分别为90.35?+?0.54%、88.16?+?0.67%。当P-甘油憐酸钥浓度为16%时,壳聚??糖浓度的増加对药物释放速率的影响更加明显,当壳聚糖浓度为1.6%时,1化的??累积释放量为79.58±0.62%

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3211538

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